Polychaeta férgek osztálya (Polychaeta)
Hangrészlet "Class Polychaete férgek" (00:57)
Körülbelül 7 ezer fajta sokszínű féreg ismert. Legtöbbjük a tengerekben él. Kevesen élnek benne édes vizek, a trópusi erdő talaján. A tengerekben a sokszínű férgek a fenéken élnek, ahol kövek, korallok, tengeri növényzet bozótjai között másznak, és iszapba fúródnak. E férgek között vannak olyan ülő formák, amelyek védőcsövet építenek, és soha nem hagyják el azt. Vannak köztük plankton fajok is. A sokszínű férgek főként a tengerparti zónában találhatók, de néha akár 8 ezer m mélységben is előfordulhat helyenként 1 m2 tengerfenék legfeljebb 90 ezren lakják. sokszínű férgek. Eszik őket rákfélék, halak, tüskésbőrűek, coelenterates és madarak. Emiatt egyes sokszínű férgeket kifejezetten a Kaszpi-tengerben tenyésztettek halak táplálékaként.
A polichaeta férgek hossza 2 mm-től 3 m-ig terjed. A test megnyúlt, dorsoventrális irányban kissé lapított vagy hengeres. Mint mindenki más annelidek, a polichaeták teste szegmensekből áll, amelyek száma a különböző típusok 5 és 800 között mozog. Számos testszegmensen kívül vannak főosztály
És anális lapát
.
Ezeknek a férgeknek van egy párja palps (tapintás) , pár csápok (antennák) És bajusz . Ezek a tapintás és a kémiai érzékszervek.
Az egyes testszegmensek oldalán észrevehető izomkinövések - mozgásszervek, ún. parapodia
(görögből pár- "közel" és podion- "láb"). A parapodiák egyfajta megerősítést tartalmaznak - sörtecsomókat, amelyek hozzájárulnak a mozgásszervek merevségéhez. A féreg elölről hátrafelé gereblyézi a parapodiáját, az aljzat egyenetlen felületeihez tapadva, és így előre kúszik.
A férgek ülő formáiban a parapodiák részben csökkentek: gyakran csak a test elülső részében maradnak.
Az oligochaeta férgek testét egyrétegű hám borítja. A férgek ülő formáinál a hámváladék megkeményedhet, sűrű védőburkolatot képezve a test körül. A bőr-izomzsák vékony kutikulából, bőrhámból, körkörös és hosszanti izmokból áll.
A bőrhám alatt két izomréteg található: keresztirányú vagy körkörös és hosszanti. Az izomréteg alatt egyrétegű hám található, amely belülről a másodlagos testüreget, vagyis coelomot szegélyezi, és válaszfalakat is képez a szegmensek között.
Emésztőrendszer a szájjal kezdődik, amely a fejlebeny ventrális oldalán található. A bél három részből áll: előbélből, középső bélből és hátsó bélből.
Az izmos garatban sok ragadozó féreg található kitin fogak , zsákmány megfogására használják. A középbél egyenes cső alakú. Az anális nyílás az anális pengén található. A csavargó soklevelű férgek főként ragadozók, míg a ülőférgek kis szerves részecskékkel és vízben lebegő planktonokkal táplálkoznak.
Légzőszervek. A többsejtű férgeknél a gázcsere vagy a test teljes felületén, vagy a parapodiák azon részein keresztül megy végbe, amelyekbe az erek benyúlnak. Egyes ülő formáknál a légzésfunkciót a fejlebenyen lévő csápok koszorúja látja el.
Keringési rendszer annelidekben zárva van. Ez azt jelenti, hogy a féreg testének bármely részében a vér csak az ereken keresztül áramlik. Két fő hajó van - háti És hasi .
Az egyik ér a bél felett halad át, a másik alatta. Számos félkör alakú edény köti össze őket. Nincs szív, és a vér mozgását a gerincvelő falainak összehúzódásai biztosítják, amelyben a vér hátulról előre, a hasban - elölről hátrafelé áramlik.
Kiválasztó rendszer bemutatott párosított csövek az egyes testszegmensekben található. Minden cső széles tölcsérrel kezdődik, amelynek szélei villódzó csillók vannak bélelve. A tölcsér a testüreg felé néz, és a cső ellenkező vége kifelé nyílik a test oldalán. Egy csőrendszer segítségével a cölómiai folyadékban felhalmozódó bomlástermékek kifelé kerülnek.
Idegrendszer páros suprapharyngealis vagy agyi csomópontokból, páros hasi idegtörzsből és az azokból kinyúló idegekből áll.
Érzékszervek legfejlettebb a vándor polichaeta férgek. Sokuknak van szeme (egyes fajoknál akár szállásra is képes). A tapintás és a kémiai érzékszervek az antennákon, tapintókon, antennákon és parapodiákon helyezkednek el. A polychaete férgek egyensúlyi szervekkel (statociszták) rendelkeznek. Egyes fajok képesek lumineszcenciára.
Reprodukció. A legtöbb polychaete féreg kétlaki . Szinte minden szegmensben ivarmirigyek képződnek. Az érett csírasejtek (nőstényekben - tojások, hímekben - spermiumok) először egészként lépnek be, majd a kiválasztó rendszer tubulusain keresztül kikerülnek a vízbe. Megtermékenyítés sokszínű férgekben külső ; a szülők akkor meghalnak. A peték összezúzást követően plankton lárvává fejlődnek, amely csillók segítségével úszik. Egy idő után leülepszik az aljára, majd kifejlett féreggé alakul. Egyes fajoknál párosodási játékok és a területért való versengés figyelhető meg.
Egyes soklevelű férgek is rendelkeznek ivartalan szaporodás . A férget keresztben osztják, majd mindegyik fele helyreállítja a hiányzó testrészt. Ebben az esetben néha ideiglenes lánc képződik, amely legfeljebb 30 férget tartalmaz.
Polichaeta férgek (pl. Nereis, 2 ) sok hal táplálékul szolgálhat. Néhány féreg ( paloló) emberi fogyasztásra használják.
Sörték az oldalakon kam minden szegmens szerv mi mozgalmak. Sokak hátterében törzsrészei kiemelkednek halászati osztály Tartalmaz érzékszervek (tenyér, antennák, lábak) igen szemek). A test análisban végződik egy pengével.
A mintegy 12 000 fajt egyesítő annelid típusa mintegy csomópontot jelent az állatvilág családfájában. A meglévő elméletek szerint az annelidek az ősi csillós férgekből (turbelláris elmélet) vagy a ctenoforokhoz közeli formákból származnak (trochophore elmélet). Az ízeltlábúak viszont az anellákból keletkeztek a progresszív evolúció folyamatában. Végül, eredetükben az annelidek rokonok közös őse kagylókkal. Mindez azt mutatja nagy érték, amely a szóban forgó típussal rendelkezik az állatvilág filogenezisének megértéséhez. Orvosi szempontból az annelidek korlátozott jelentőséggel bírnak. Csak a piócák érdekesek.
A típus általános jellemzői
Az annelidek teste egy fejlebenyből, egy tagolt testből és egy hátsó lebenyből áll. A test szegmensei szinte az egész testben egymáshoz hasonló külső függelékekkel és hasonló belső szerkezettel rendelkeznek. Így az annelidek szerveződését a szerkezet megismételhetősége vagy metamerizmusa jellemzi.
A test oldalain minden szegmensnek általában külső függelékei vannak sörtékkel ellátott izmos kinövések - parapodiák - vagy sörték formájában. Ezek a függelékek fontosak a féreg mozgásában. A filogenezis folyamatában lévő parapodiák az ízeltlábúak végtagjait eredményezték. A test fején speciális függelékek vannak - csápok és botok.
A fejlett bőr-izomtasak egy kutikulából, egy alatta lévő bőrsejtek rétegéből és több izomrétegből (lásd 1. táblázat) és egy másodlagos testüregből vagy egészből áll, amelyben a belső szervek találhatók. A coelom peritoneális hámréteggel van bélelve, és a válaszfalak külön kamrákra osztják. Ezenkívül minden testszegmensben van egy pár coelomikus zsák (csak a fejben és a hátsó lebenyben nincs coelom).
Az egyes szegmensekben található cölomikus zsákok a bél és a testfal között helyezkednek el, vizes folyadékkal vannak megtöltve, amelyben amőboid sejtek úsznak.
Összességében támogató funkciót lát el. Ezenkívül a tápanyagok a belekből jutnak be a coelomikus folyadékba, amelyek aztán eloszlanak a szervezetben. Összességében káros anyagcseretermékek halmozódnak fel, amelyeket a kiválasztó szervek eltávolítanak. A coelom falában hím és női ivarmirigyek fejlődnek.
Központi idegrendszer a suprapharyngealis ganglion és a ventralis idegzsinór képviseli. Az érzékszervek idegei a suprapharyngealis csomópontba jutnak: szemek, egyensúlyszervek, csápok és tapintók. A hasi idegzsinór csomópontokból (minden testszegmensben egy pár) és a csomópontokat egymással összekötő törzsekből áll. Minden csomópont egy adott szegmens összes szervét beidegzi.
Az emésztőrendszer az előbélből, a középső és a hátsó bélből áll. Az előbél rendszerint több részre oszlik: garat, nyelőcső, termés és zúza. A száj az első testszegmens ventrális oldalán található. A hátsó bél a végbélnyílással a hátsó lebenyen nyílik meg. A bélfal izmokat tartalmaz, amelyek mozgatják az ételt.
A kiválasztó szervek - metanephridia - páros csőszerű szervek, amelyek metamerikusan ismétlődnek testszegmensekben. A protonephridiákkal ellentétben átmenő kiválasztó csatornával rendelkeznek. Ez utóbbi egy tölcsérrel kezdődik, amely a testüregbe nyílik. Az üreges folyadék a tölcséren keresztül jut be a nephridiumba. A nephridium tubulusa nyúlik ki a tölcsérből, néha kifelé nyílik. A tubuluson áthaladva a folyadék megváltoztatja összetételét; benne koncentrálódnak a disszimilációs végtermékek, amelyek a nephridium külső pórusán keresztül szabadulnak ki a szervezetből.
Az állatvilág filogenezisében először az annelidek keringési rendszerrel rendelkeznek. A fő erek a háti és a ventrális oldalon futnak végig. Az elülső szegmensekben keresztirányú erek kötik össze őket. A háti és elülső gyűrűs erek képesek ritmikusan összehúzódni, és ellátják a szív funkcióját. A legtöbb fajnál a keringési rendszer zárt: a vér egy érrendszeren keresztül kering, sehol nem szakítják meg üregek, hézagok vagy melléküregek. Egyes fajoknál a vér színtelen, másoknál vörös színű a hemoglobin jelenléte miatt.
Az annelidek többsége a vérkapillárisokban gazdag bőrön keresztül lélegzik. Számos tengeri forma rendelkezik speciális légzőszervekkel - kopoltyúkkal. Általában a parapodián vagy a palpson alakulnak ki. A vénás vért szállító erek megközelítik a kopoltyúkat; oxigénnel telítve kerül be a féreg testébe artériás vér formájában. Az annelidák között vannak kétlaki és hermafrodita fajok. Az ivarmirigyek a testüregben helyezkednek el.
Az annelidák szervezettsége a legmagasabb a többi féregtípushoz képest (lásd az 1. táblázatot); Most először van másodlagos testüregük, keringési rendszerük, légzőszervük és jobban szervezett idegrendszerük.
| 1. táblázat. Jellemzők különféle típusok férgek | ||||||
| Írja be | Bőr-izom táska | Emésztőrendszer | Keringési rendszer | Reproduktív rendszer | Idegrendszer | Testüreg |
| Laposférgek | Tartalmazza a hosszanti és kör alakú izmok rétegeit, valamint a hát-hasi és az átlós izmok kötegeit | Az ektodermális előbélből és az endodermális középbélből | Nincs kifejlesztve | Hermafrodita | Páros agy ganglion és több pár idegtörzs | Hiányzik, tele van parenchimával |
| Orsóférgek | Csak hosszanti izmok | Az ektodermális elülső és hátsó bélből és az endodermális középbélből | Azonos | Kétlaki | Peripharyngealis ideggyűrű és 6 hosszanti törzs | Elsődleges |
| A külső körkörös és belső hosszanti izmokból | Az ektodermális elő- és hátsóbélből, valamint az endodermális középbélből | Jól fejlett, zárt | Kétlaki vagy hermafrodita | Páros velős ganglion, peripharyngealis ideggyűrű, ventrális idegzsinór | Másodlagos | |
|
Az annelidek vagy gyűrűsférgek típusába tartozó állatokat a következők jellemzik:
Az annelidák édes- és tengervizekben, valamint talajban élnek. Számos faj él a levegőben. Az annelid törzs fő osztályai a következők:
Osztályú polichaeta gyűrűkAz állatvilág törzsfejlődése szempontjából a sokszeletűek a legjelentősebb csoportja az annelidáknak, mivel progresszív fejlődésük a gerinctelen állatok magasabb csoportjainak megjelenésével függ össze. A polichaeták teste tagolt. Vannak parapodiák, amelyek háti és ventrális ágakból állnak, amelyek mindegyike antennát hordoz. A parapodia izmos fala vastag támasztócsontokat tartalmaz, és mindkét ág csúcsából vékony kötegcsomók állnak ki. A parapodia funkciója más. Ezek általában a féreg mozgásában részt vevő mozgásszervek. Néha a háti márna megnő és kopoltyúvá változik. A polichaeták keringési rendszere jól fejlett és mindig zárt. Vannak bőr- és kopoltyúlégzésű fajok. A polychaetes kétlaki férgek. A tengerekben élnek, főleg a tengerparti övezetben. Az osztály tipikus képviselője a nereida (Nereis pelagica). Hazánk tengereiben bőven megtalálható; fenék életmódot folytat, ragadozó lévén, állkapcsával befogja a zsákmányt. Egy másik képviselője, a homokcsőr (Arenicola marina) a tengerekben él és gödröket ás. Áthaladva táplálkozik rajta emésztőrendszer tengeri iszap Kopoltyúkon keresztül lélegzik. osztályú oligochaeta gyűrűkAz oligochaetek a soksejtűekből származnak. A test külső függelékei csövek, amelyek közvetlenül a test falában ülnek; nincs parapodia. A keringési rendszer zárt; bőrlégzés. Az oligochaeta gyűrűk hermafroditák. A fajok túlnyomó többsége édesvízi és talajlakó. Az osztály tipikus képviselője a giliszta (Lumbricus terrestris). A földigiliszták a talajban élnek; Nappal lyukban ülnek, este pedig gyakran kimásznak. A talajban turkálva átengedik a beleiket, és a benne található növényi törmelékkel táplálkoznak. A földigiliszták nagy szerepet játszanak a talajképző folyamatokban; fellazítják a talajt és elősegítik annak levegőzését; a leveleket lyukakba húzzák, szerves anyagokkal gazdagítva a talajt; a talaj mély rétegei a felszínre kerülnek, a felszíni rétegek pedig mélyebbre kerülnek. A giliszta felépítése és szaporodása A giliszta teste majdnem kerek keresztmetszetű, legfeljebb 30 cm hosszú; 100-180 szegmensből vagy szegmensből áll. A giliszta testének elülső harmadában van egy megvastagodás - az öv (sejtjei az ivaros szaporodás és a tojásrakás időszakában működnek). Minden szegmens oldalain két pár rövid, rugalmas sörte található, amelyek segítik az állatot a talajban való mozgásban. A test vörösesbarna színű, a lapos hasi oldalon világosabb, a domború hátoldalon sötétebb. Jellemző tulajdonság belső szerkezet az, hogy a giliszták valódi szöveteket fejlesztettek ki. A test külsejét ektoderma réteg borítja, melynek sejtjei alkotják az integumentáris szövetet. A bőr hámja nyálkás mirigysejtekben gazdag. A bőr alatt egy jól fejlett izom található, amely egy körkörös izomrétegből és egy erősebb, alatta elhelyezkedő hosszanti izomrétegből áll. Amikor a kör alakú izmok összehúzódnak, az állat teste megnyúlik és elvékonyodik, amikor a hosszanti izmok összehúzódnak, megvastagodik és szétnyomja a talajrészecskéket.
Az emésztőrendszer a test elülső végén kezdődik a szájnyílással, ahonnan a táplálék egymás után a garatba és a nyelőcsőbe jut (a gilisztákban három pár meszes mirigy áramlik bele, a belőlük a nyelőcsőbe jutó mész a semlegesítést szolgálja. a rothadó levelek savai, amelyekkel az állatok táplálkoznak). Ezután az étel átjut a megnagyobbodott termésbe, és egy kis izmos gyomorba (a falában lévő izmok segítenek az étel őrlésében). A középbél a gyomortól csaknem a test hátsó végéig húzódik, amelyben enzimek hatására a táplálék megemésztődik és felszívódik. Az emésztetlen maradványok bejutnak a rövid hátsó bélbe, és a végbélnyíláson keresztül távoznak. A földigiliszták félig korhadt növénymaradványokkal táplálkoznak, amelyeket a talajjal együtt lenyelnek. Ahogy áthalad a belekben, a talaj jól keveredik a szerves anyagokkal. A gilisztaürülék ötször több nitrogént, hétszer több foszfort és tizenegyszer több káliumot tartalmaz, mint a normál talaj. A keringési rendszer zárt és véredényekből áll. A háti ér az egész test mentén húzódik a belek felett, és alatta - a hasi ér. Mindegyik szegmensben egy gyűrűs ér egyesíti őket. Az elülső szegmensekben egyes gyűrű alakú erek megvastagodtak, falaik összehúzódnak és ritmikusan pulzálnak, aminek köszönhetően a vér a háti érből a hasiba kerül. A vér vörös színe a plazmában lévő hemoglobinnak köszönhető. A legtöbb férgefélére, így a gilisztára is jellemző a bőrlégzés, szinte minden gázcserét a test felszíne biztosítja, ezért a giliszták nagyon érzékenyek a talajnedvességre, és nem találhatók meg száraz homoktalajban, ahol bőrük gyorsan kiszárad, ill. eső után, amikor sok víz van a talajban, felkúsznak a felszínre. A kiválasztó rendszert a metanephridia képviseli. A metanephridia a testüregben egy tölcsérrel (nephrostom) kezdődik, amelyből egy csatorna jön ki - egy vékony hurok alakú ívelt cső, amely kifelé nyílik, a test oldalfalában lévő kiválasztó pórussal. A féreg minden szegmensében van egy metanephridia pár - jobb és bal. A tölcsér és a csatorna csillókkal van ellátva, amelyek a kiválasztó folyadék mozgását okozzák. Az idegrendszer az annelidákra jellemző felépítésű (lásd 1. táblázat), két hasi idegtörzs, ezek csomópontjai összekapcsolódnak és a hasi idegláncot alkotják. Az érzékszervek nagyon gyengén fejlettek. A gilisztának nincsenek valódi látószervei, szerepüket a bőrben elhelyezkedő egyes fényérzékeny sejtek töltik be. A tapintás, ízlelés és szaglás receptorai is ott találhatók. A hidrához hasonlóan a giliszták is képesek regenerálódni. A szaporodás csak szexuális úton történik. A földigiliszták hermafroditák. Testük elején találhatók a herék és a petefészkek. A giliszták keresztezett megtermékenyítésen esnek át. A párzás és a peteérés során a 32-37. szegmensben lévő övsejtek nyálkát választanak ki, amely tojásgubót képez, és fehérjefolyadékot a fejlődő embrió táplálására. Az öv váladéka egyfajta nyálkahártyát képez. A féreg a hátsó végével előbb mászik ki belőle, és a nyálka közé tojik. A muff szélei összetapadnak és egy gubó képződik, amely a földes odúban marad. A peték embrionális fejlődése egy gubóban történik, és fiatal férgek kelnek ki belőle. A giliszta-alagutak főleg a talaj felszíni rétegében helyezkednek el 1 m mélységig, télen 2 m mélységig ereszkednek le a földigiliszták üregeken és alagutakon keresztül légköri levegő valamint a növényi gyökerekhez és a talaj mikroorganizmusainak életéhez szükséges víz. Napközben a féreg annyi talajt halad át a belein, amennyi a teste súlya (átlagosan 4-5 g). A giliszták egy hektáron átlagosan 0,25 tonna talajt dolgoznak fel naponta, és egy év alatt 10-30 tonna általuk feldolgozott talajt dobnak ki ürülék formájában a felszínre. Japánban a gyorsan szaporodó giliszták speciálisan nemesített fajtáit tenyésztik, és ürüléküket biológiai talajkezelésre használják fel. Az ilyen talajban termesztett zöldségek és gyümölcsök cukortartalma megnő. Charles Darwin volt az első, aki rámutatott a giliszták talajképző folyamatokban betöltött fontos szerepére. Az annelidák jelentős szerepet játszanak a fenékhalak táplálkozásában, mivel egyes helyeken a férgek a tározók alsó rétegeinek biomasszájának 50-60%-át teszik ki. 1939-1940-ben A Nereis féreg az Azovi-tengerből a Kaszpi-tengerbe került, amely ma az étrend alapját képezi. tokhal Kaszpi-tenger.
Pióca osztályA test szegmentált. A valódi metamerizmuson kívül van hamis csengetés is - több gyűrű egy szegmensben. Nincsenek parapódiák vagy séták. A másodlagos testüreg csökkent; ehelyett melléküregek és rések vannak a szervek között. A keringési rendszer nem zárt; a vér útjának csak egy részét halad át az ereken, és azokból az orrmelléküregekbe és résbe ömlik. Nincsenek légzőszervek. A reproduktív rendszer hermafroditikus. Az orvosi piócákat speciálisan tenyésztik, majd kórházakba szállítják. Alkalmazzák például fokozott szemnyomással (glaukóma), agyvérzéssel és magas vérnyomással járó szembetegségek kezelésére. Trombózis és thrombophlebitis esetén a hirudin csökkenti a véralvadást és elősegíti a vérrögök feloldódását. |
A soklevelű férgek, más néven soklevelűek, az annelidák osztályába tartoznak, és főként a tengerek fenekén élnek. Csak néhány faj alkalmazkodott az édesvízi élethez. Jelentős szerepük van az ökoszisztémában. A polichaetek megszűrik a vizet és megtisztítják a talajt a bomló szerves maradványoktól. Maguk a férgek viszont sok hal, rákfélék és tüskésbőrű táplálékává válnak.
A sörtéjű férgek a tengerek fenekén élnek, és ritkán találhatók édesvízi testekben
Leírás és szerkezet
Külsőleg a gyűrűs e képviselője a következőképpen jellemezhető:
- A polichaeták hossza 2 mm és 3 m között lehet.
- A soklevelű férgek testalkata sok szegmensből áll, amelyek oldalain dermális-izom kinövések találhatók, amelyek segítik a sokszínű férgek mozgását. Ezeket a mozgásszerveket parapodiának nevezik. A féreg a fenék közelében úszik, testét meghajlítja és izmos kinövésekkel gereblyézi.
- Ezen kívül megkülönböztetik a fejszakaszt (prostomium) és a farokpengét (pygidium).
- Csápok, tapintók és antennák jelenhetnek meg a fejen - ezek mindegyike érintési szervként szolgál a polichaeták számára.
A soklevelű férgek között vannak ülő alfajok, csökkentett számú parapodiával, amelyek csak a test elülső részében őrződnek meg. Ezek a polichaeták egy általuk épített védőcsőben élnek, és soha nem hagyják el azt.
Az annelidek képviselőjének belső szervei és rendszerei a következőképpen rendezve:
A féreglárvák plankton életmódot folytatnak a vízoszlopban, és az áramlatok nagy távolságokra szállítják őket, így szétszóródnak. Kezdetben a trochophore két félgömbből áll, teste fokozatosan megnyúlik, és a lárva (lárva) szegmensek növekedése miatt féregszerű formát vesz fel. A növekedési zóna leggyakrabban a lárva hátsó végén alakul ki.
A polichaéták szaporodása
A legtöbb polychaete féreg ivarosan szaporodik. A nőstények petéket termelnek, a hímek pedig spermiumokat. Az állatok reproduktív szervei a peritoneális hámban fejlődnek ki. A megtermékenyítés a legtöbb fajnál a külső környezetben történik.
Amint a testrész megtelik érett csírasejtekkel, a hám megreped és kiesik. Más fajoknak erre a célra speciális tölcséreik vannak - coelomoduktok. A megtermékenyített lárvát trochofornak nevezik. Miután letelepedett az aljára, egy idő után felnőtté válik.
Tengeri férgek ivarosan szaporodnak
Csak néhány formának van bonyolult szaporodási apparátusa, amely lehetővé teszi számukra a párosodást (például Saccocirrus). A soklevelű férgek számos faja bimbózás útján szaporodik. A testrészek egy része elválik és külön szegmensekre bomlik.
Ezt követően mindegyik alkotja a fej és az anális részt, önálló egyénné válva. Ezt a folyamatot archetómiának nevezik. A paratómiával minden fordítva történik - egy több egyedből álló lánc válik szét. Ezt követően szétválnak, és külön-külön létező férgekké válnak.
Gyakorlati jelentősége
A tengeri sokszínű férgek nagy számban lakják a sós víztesteket és számos kereskedelmi halfaj táplálékául szolgálnak. A többsejtű tokhal és a tokhal fő tápláléka. A halak csak akkor váltanak át más típusú táplálékra, és kezdenek puhatestűeket, garnélarákokat és más rákféléket enni, ha hiányoznak a sokszínű férgek. A Kaszpi-tenger, ahol a tokhalat gyűjtik, hosszú ideig csak 5 féle polichaéta volt.
Szovjet tudósok egy csoportja a Kaszpi-tengerben akklimatizálódott a sokszörös Nereis-ben, amelyet innen hoztak. Azovi-tenger. Ez a féreg, amelyet szerénységével és minimális követelmények a víz sótartalmához. A múlt század 40-es éveiben 65 ezer egyedét engedték ki a Kaszpi-tenger vizeibe a sokszínű Nereis egyedét, és az első évtized végére a férgek 30 ezer km 2 -es területet népesítettek be. Ez lehetővé tette a Kaszpi-tenger biológiai értékének jelentős növelését.
Polychaeta osztály
a szivárványsörték minden színével. A szerpentin filodocék (Phyllodoce) gyorsan úsznak és kúsznak. Tomopteris (Tomopteris) a vízoszlopban lóg a hosszú bajuszukon.
A polichaeták osztálya a jól elkülönülő fejrészben, szenzoros függelékekkel és a végtagok jelenlétében különbözik a többi gyűrűstől. Többnyire kétlaki. Fejlődés metamorfózissal.
Általános morfofunkcionális jellemzők
Külső szerkezet. A polichaeta férgek teste egy fejrészből, egy tagolt testből és egy anális lebenyből áll. A fejet a fejlebeny (prostomium) és a szájszegmens (perisztomium) alkotja, amely a fúzió következtében gyakran összetett.
2-3 testszegmenssel (172. ábra). A száj ventralisan a perisztomiumon helyezkedik el. Sok polychaeták fején vannak szemek és érzékszervi függelékek. Így egy Nereidben a fej prostomiumán két pár ocelli, csápok - csápok és kétszegmensű palpok, az alatta lévő perisztomiumon egy száj, az oldalakon pedig több pár antenna található. A törzs szegmensei páros oldalsó kiemelkedésekkel rendelkeznek sörtényekkel - parapodiákkal (173. ábra). Ezek primitív végtagok, amelyekkel a polichaéták úsznak, másznak vagy a földbe fúródnak. Mindegyik parapodia egy bazális részből és két lebenyből áll - háti (notopodium) és ventrális (neuropodium). A parapodia tövében a hátoldalon háti, a hasi oldalon a hasi márna található. Ezek a soksejtűek érzékszervei. A háti márna egyes fajoknál gyakran tollas kopoltyúvá alakul át. A parapodiák sörtecsomókkal vannak felfegyverezve, amelyek a következőkből állnak szerves anyag, közel a kitinhez. A fürtök között több nagy sörte-tücsör is található, amelyekhez belülről izmok csatlakoznak, meghajtva a parapódiát és a fürtcsomót. A polichaeták végtagjai szinkron mozgást végeznek, mint az evezők. Egyes üreges vagy kötődő életmódot folytató fajoknál a parapodiák csökkentek.
Bőr-izom táska(174. ábra). A polichaeták testét egyrétegű bőrhám borítja, amely vékony kutikulát választ ki a felszínre. Egyes fajoknál a test bizonyos területein csillós hám található (hosszirányú hasi csík vagy csillós sávok a szegmensek körül). A ülő soksejtűek mirigyhámsejtjei védőszarvas csövet választanak ki, amelyet gyakran mésszel impregnálnak.
A bőr alatt körkörös és hosszanti izmok találhatók. A hosszanti izmok négy hosszanti szalagot alkotnak: kettő a test hátoldalán és kettő a hasi oldalon. Több hosszanti csík lehet. Az oldalakon legyező alakú izmok kötegei vannak, amelyek meghajtják a parapódium pengéit. A bőr-izomtasak szerkezete az életmódtól függően nagyon változó. A talajfelszín lakóinak a bőr-izomzsák legösszetettebb szerkezete van, közel a fent leírtakhoz. A férgek ezen csoportja kígyózó testhajlítás és parapodia mozdulatokkal kúszik végig az aljzat felületén. A meszes vagy kitines csövek lakói korlátozottan mozognak, mivel soha nem hagyják el menhelyüket. Ezekben a polichaetákban erős hosszanti izomszalagok biztosítják a test éles, villámgyors összehúzódását, és visszahúzódnak a cső mélyére, ami lehetővé teszi számukra, hogy megmeneküljenek a ragadozók, főleg halak támadásai elől. A nyílttengeri többsejtűeknél az izmok gyengén fejlettek, mivel az óceáni áramlatok passzívan szállítják őket.
Rizs. 172. A Nereid Nereis pelagica külső szerkezete (Ivanov szerint): A - a test elülső vége B - a test hátsó vége; 1 - antennák, 2 - tapintású 3 - perisztomális antennák, 4 - szemek, 5 - prostomium, 6 - szaglófossa, 7 - perisztomium, 8 - parapodia, 9 - setae, 10 - háti antennák, 11 - pygidium, 12 függelék , 13 – szegmens
Rizs. 173. A Nereis pelagica parapodia (Ivanov szerint): 1 - háti antenna, 2 - notopodium lebeny, 3 - setae, 4 - neuropodium lebeny, 5 - ventrális antenna, 6 - neuropodium, 7 - acicula, 8 - notopodium
Rizs. 174. Keresztmetszet többsejtű féreg (Natalie szerint): 1 - hám, 2 - kör alakú izmok, 3 - hosszanti izmok, 4 - háti antennák (kopoltyú), 5 - notopodium, 6 - tartókészlet (acicula), 7 - neuropodium, 8 - nephridia tölcsér , 9 - nephridia csatorna, 10 - ferde izom, 11 - hasi ér, 12 - petefészek, 13 - hasi antenna, 14 - séta, 15 - bél, 16 - coelom, 17 - háti ér
Másodlagos testüreg- általában - a sokrétűek szerkezete igen változatos A legprimitívebb esetben különálló mezenchimális sejtcsoportok fedik le az izomszalagok belsejét és a bél külső felületét képes átalakulni az üregben érő csírasejtekké, amelyeket csak hagyományosan másodlagos B-nek neveznek nehéz eset A coelomikus hám teljesen lefedheti a beleket és az izmokat. A coelom a páros metamer cölomikus zsákok kialakulása esetén teljes mértékben reprezentálható (175. ábra). Amikor a páros coelomikus zsákok a bél felett és alatt záródnak, két szomszédos szegmens coelomikus zsákjai között képződnek keresztirányú válaszfalak a testfal belső izmait a mezoderma parietális rétegének, a beleket borító és a mesenteriumot alkotó coelomikus epitéliumot pedig a mezoderma zsigeri rétegének nevezik.
Rizs. 175. A polichaeták belső szerkezete: A - idegrendszer és nephridia, B - bél és egész, C - bél, ideg- és keringési rendszer, oldalnézet (Meyer szerint); 1 - agy, 2 - peripharyngealis kötőszövet, 3 - a hasi ideglánc ganglionjai, 4 - idegek, 5 - nephridium, 6 - száj, 7 - coelom, 8 - bél, 9 - diosepiment, 10 - mesenterium, 11 - nyelőcső, 12 - szájüreg, 13 - garat, 14 - garat izmai, 15 - testfal izmai, 16 - szaglószerv, 17 - szem, 18 - petefészek, 19, 20 - erek, 21 - erek hálózata a bél, 22 - gyűrűs ér, 23 - a garat izmai, 24 - tapintás
Az egész számos funkciót lát el: mozgásszervi, szállító, kiválasztó, szexuális és homeosztatikus. Az üreges folyadék fenntartja a test turgorát. Amikor a kör alakú izmok összehúzódnak, az üregfolyadék nyomása megnő, ami biztosítja a féreg testének rugalmasságát, amely szükséges a talajban való áthaladáshoz. Egyes férgeket hidraulikus mozgási módszer jellemzi, amelyben az üregfolyadék, amikor az izmok nyomás alatt összehúzódnak, a test elülső végéhez jutnak, energikus előremozgást biztosítva. Összességében van közlekedés tápanyagok a belekből és a disszimilációs termékekből különféle szervekés szövetek. A metanephridiát tölcséreken keresztül ürítő szervek egészében megnyílnak, és biztosítják az anyagcseretermékek és a felesleges víz eltávolítását. Összességében vannak olyan mechanizmusok, amelyek fenntartják a folyadék- és vízháztartás biokémiai összetételének állandóságát. Ebben a kedvező környezetben a cölomikus zsákok falán ivarmirigyek képződnek, a csírasejtek beérnek, egyes fajoknál még fiatal egyedek is kialakulnak. A coelom származékai - coelomoduktok - a szaporodási termékek testüregből történő eltávolítására szolgálnak.
Emésztőrendszer három részből áll (175. ábra). A teljes elülső rész az ektoderma származékaiból áll. Az elülső szakasz a perisztomiumon található szájnyílással kezdődik a ventralis oldalon. A szájüreg átjut az izmos garatba, amely az élelmiszer-tárgyak rögzítésére szolgál. Sok polichaéta fajnál a garat kifelé fordulhat, akár a kesztyű ujja. A ragadozóknál a garat több réteg körkörös és hosszanti izomból áll, erős kitin állkapcsokkal és kis kitinlemezek vagy tüskék soraival van felvértezve, amelyek szilárdan megtartják, megsebesítik és összezúzzák a befogott zsákmányt. Növényevő és detritivoív formákban, valamint sestivovó polichaétákban a garat puha, mozgékony, folyékony táplálék lenyelésére alkalmas. A garatot követi a nyelőcső, amelybe a nyálmirigyek csatornái nyílnak, szintén ektodermális eredetű. Néhány fajnak kicsi a gyomra
A bél középső része az endoderma származéka, és a végső emésztést és a tápanyagok felszívódását szolgálja. Húsevőknél a középbél viszonylag rövidebb, néha páros vak oldaltasakokkal van felszerelve, míg a növényevőknél a középbél hosszú, kanyargós, és általában emésztetlen ételmaradékkal van tele.
A hátsó bél ektodermális eredetű, és képes ellátni a szervezet vízháztartásának szabályozását, mivel ott a víz részben visszaszívódik a coelom üregébe. A hátsó bélben széklet képződik. Az anális nyílás általában az anális penge hátsó oldalán nyílik.
Légzőszervek. A polichaeták főként bőrlégzéssel rendelkeznek. De számos fajnak van háti bőrkopoltyúja, amely parapodiális antennákból vagy fejfüggelékekből alakult ki. Vízben oldott oxigént lélegeznek be. A gázcsere a bőrben vagy a kopoltyúfüggelékekben kapillárisok sűrű hálózatában történik.
Keringési rendszer zárt, és a gyűrű alakú erekkel összekötött háti és hasi törzsből, valamint perifériás erekből áll (175. ábra). A vérmozgást a következőképpen végezzük. A háti, legnagyobb és leginkább pulzáló éren keresztül a vér a test fejéhez, a hason keresztül pedig az ellenkező irányba áramlik. A test elülső részén lévő gyűrű alakú ereken keresztül a vér a háti érből a hasiba desztillálódik, és a test hátsó részében - fordítva. Az artériák a gyűrű alakú erektől a parapodiákig, kopoltyúkig és más szervekig terjednek, ahol kapilláris hálózat képződik, amelyből a vér a vénás erekbe gyűlik össze, amelyek a hasi véráramba áramlanak. A polichaétákban a vér gyakran vörös színű a vérben oldott hemoglobin légúti pigment jelenléte miatt. A hosszanti erek a mesenterián (mezentérium) függnek, a gyűrűs erek a disszeppenziókon belül haladnak át. Egyes primitív többsejtűek (Phyllodoce) nem rendelkeznek keringési rendszerrel, és a hemoglobin feloldódik az idegsejtekben.
Kiválasztó rendszer a polichaetákat leggyakrabban a metanephridiák képviselik. Ez a fajta nephridia először jelenik meg az annelidák törzsében. Mindegyik szegmensben van egy metanephridia pár (176. ábra). Minden metanephridia egy tölcsérből áll, belül csillókkal bélelve, és egészében nyitva van. A csillók mozgása szilárd és folyékony anyagcseretermékeket hajt a nephridiumba. A nephridium tölcséréből egy csatorna nyúlik ki, amely a szelvények között áthatol a septumon, egy másik szegmensben pedig kivezető nyílással nyílik kifelé. A csavart csatornákban az ammónia nagy molekulatömegű vegyületekké alakul, és a víz teljes egészében felszívódik. A polichaeták különböző fajaiban a kiválasztó szervek eltérő eredetűek lehetnek. Így egyes polichaétákban ektodermális eredetű protonefridiák vannak, amelyek hasonlóak
Rizs. 176. A soksejtűek kiválasztó rendszere és kapcsolata a coelomoductusokkal (Briand szerint): A - protonephridia és genitális tölcsér (egy hipotetikus ősben), B - nephromyxium protonephridiummal, C - metanephridia és genitális tölcsér, D - nephromyxium; 1 - coelom, 2 - genitális tölcsér (coelomoduct), 3 - protonephridia, 4 - metanephridia
szerkezetét a laposférgeké és az orsóférgekéivel. A legtöbb fajra az ektodermális eredetű metanefridiák jellemzőek. Egyes képviselőkben összetett szervek képződnek - nephromyxia - a protonephridia vagy metanephridia fúziójának eredménye a genitális tölcsérekkel - mezodermális eredetű coelomoductumok. Ezenkívül a kiválasztó funkciót a cölomikus epitélium chloragogén sejtjei is elláthatják. Különös raktárrügyekről van szó, amelyekben ürülékszemek rakódnak le: guanin, húgysavsók. Ezt követően a chloragogén sejtek elpusztulnak, és nephridián keresztül eltávolítódnak a coelomból, és újak képződnek helyettük.
Idegrendszer. Páros suprapharyngealis ganglionok alkotják az agyat, amelyben három szakaszt különböztetünk meg: proto-, meso- és deutocerebrumot (177. ábra). Az agy beidegzi a fejen lévő érzékszerveket. Periopharyngealis idegzsinórok nyúlnak ki az agyból - kötőelemek a hasi idegzsinórhoz, amely páros ganglionokból áll, és szegmensekben ismétlődik. Minden szegmensben egy pár ganglion található. A két szomszédos szegmens páros ganglionjait összekötő hosszanti idegszálakat kötőszöveteknek nevezzük. Az egyik szegmens ganglionjait összekötő keresztirányú zsinórokat commissuraknak nevezzük. A páros ganglionok egyesülésekor ideglánc jön létre (177. ábra). Egyes fajoknál az idegrendszer összetettebbé válik a több szegmensből származó ganglionok összeolvadása miatt.
Érzékszervek a legfejlettebb a mozgékony polichaétákban. A fejükön nem fordított típusú szemek (2-4), serleg alakúak vagy összetett szembuborék formájában, lencsével. Sok csövekben élő ülő polichaétának számos szeme van a fej tollas kopoltyúin. Ezen kívül szaglás- és tapintószerveket fejlesztettek ki speciális érzéksejtek formájában, amelyek a fej és a parapodia függelékein helyezkednek el. Egyes fajoknak egyensúlyi szervei vannak - statociszták.
Reproduktív rendszer. A legtöbb polychaete féreg kétlaki. Ivarmirigyeik a test minden szegmensében vagy csak néhányban fejlődnek. Az ivarmirigyek mezodermális eredetűek, és a coelom falán képződnek. Az ivarmirigyekből származó csírasejtek bejutnak az egészbe, ahol végbemegy a végső érés. Egyes polichaeták nem rendelkeznek szaporodási csatornákkal, és a csírasejtek a test falán lévő töréseken keresztül jutnak a vízbe, ahol megtermékenyítés történik. Ebben az esetben a szülő generáció meghal. Számos fajnál rövid csatornákkal rendelkező nemi szervi tölcsérek vannak - coelomoductumok (mezodermális eredetűek), amelyeken keresztül a szaporodási termékek kiürülnek a vízbe. Egyes esetekben nephromyxia útján eltávolítják a csírasejteket a coelomból, amelyek egyidejűleg látják el a szaporodási és kiválasztó csatorna funkcióját (176. ábra).
Rizs. 177. A polichaeták idegrendszere: 1 - az antennák idegei, 2 - neopalps, 3 - gombatest, 4 - lencsével ellátott szemek, 5 - a perisztomális antennák idegei, 6 - száj, 7 - peripharyngealis gyűrű, 8 - hasi a perisztomium ganglionja, 9-11 - parapodia idegek, 12 - a ventrális ideglánc ganglionjai, 13 - a nyaki szervek idegvégződései
Reprodukció A polichaeták lehetnek ivarosak vagy ivartalanok. Egyes esetekben e két szaporodási típus váltakozása (metagenezis) figyelhető meg. Az ivartalan szaporodás általában a féreg testének keresztirányú részekre osztása (strobiláció) vagy bimbózás útján történik (178. ábra). Ezt a folyamatot a hiányzó testrészek regenerációja kíséri. Szexuális szaporodás gyakran összefüggésbe hozható az epitokia jelenségével. Az Epitoky a féreg testének éles morfofiziológiai átstrukturálása, a test alakjának megváltozásával a szaporodási termékek érésének időszakában: a szegmensek szélesek, élénk színűek, úszóparapodiakkal (179. ábra). Az epitocy nélkül fejlődő férgekben a hímek és a nőstények nem változtatják meg alakjukat és nem szaporodnak bentikus körülmények között. Az epitótú fajoknak több változata is lehet életciklus. Az egyiket a Nereidákban, a másikat a Palolosban figyelik meg. Így a Nereis virensben a hímek és a nőstények epitózussá válnak, és a tenger felszínére úsznak, hogy szaporodjanak, majd elpusztulnak, vagy madarak és halak martalékává válnak. A vízben megtermékenyített petékből lárvák fejlődnek, amelyek a fenékre telepednek, amelyekből imágók alakulnak ki. A második esetben, akárcsak a Csendes-óceánból származó palolo féreg (Eunice viridis) esetében, az ivaros szaporodást megelőzi az ivartalan szaporodás, melynek során a test elülső vége alul marad, atokny egyedet képezve, a hátsó vége pedig az ivartalan szaporodást. a test szexuális termékekkel teli epitokny farokrésszel alakul át. A férgek hátsó részei letörnek és az óceán felszínére úsznak. Itt a szaporodási termékek a vízbe kerülnek, és megtörténik a megtermékenyítés. A teljes populáció epitocén egyedei egyidejűleg szaporodnak, mintha egy jelre lennének. Ez a pubertás szinkron bioritmusának és a populáció ivarérett egyedeinek biokémiai kommunikációjának az eredménye. A szaporodó polichaéták tömeges megjelenése a víz felszíni rétegeiben általában a Hold fázisaihoz kötődik. Így a csendes-óceáni palota októberben vagy novemberben, az újhold napján emelkedik a felszínre. A csendes-óceáni szigetek helyi lakossága ismeri ezeket a palólók szaporodási időszakait, és a halászok tömegesen fogják ki a „kaviárral” töltött palóókat, és használják fel élelmiszerre. Ugyanakkor a halak, a sirályok és a tengeri kacsák férgeket lakmároznak.
Fejlesztés. A megtermékenyített petesejt egyenetlen, spirális zúzódáson esik át (180. ábra). Ez azt jelenti, hogy a fragmentáció eredményeként nagy és kis blasztomerekből álló kvartettek jönnek létre: mikromerek és makromerek. Ebben az esetben a sejthasítási orsók tengelyei spirálisan helyezkednek el. Az orsók dőlése minden osztásnál az ellenkezőjére változik. Ennek köszönhetően a zúzó figura szigorúan szimmetrikus alakú. A tojászúzás soksejtűeknél határozott. Már négy blastomer szakaszában kifejeződik az elszántság. A mikromerek kvartettjei az ektoderma származékait, a makromerek kvartettjei pedig a származékokat adják
Rizs. 178. Soklevelűek (Sylhdae család) fejlődése metagenezissel (Barnes szerint): A - bimbózó, B - többszörös bimbózás, C - ivaros szaporodás váltakozása ivartalansal
Rizs. 179. Polichaeták szaporodása: A - az Autolytus (nincs Grasse) polichaeták bimbózása, B, C - epitokózus egyedek - nőstény és hím Autolytus (Sveshnikov szerint)
endoderma és mezoderma. Az első mobil szakasz a blastula - egyrétegű lárva csillókkal. A vegetatív póluson lévő blastula makromerek belemerülnek az embrióba, és kialakul a gastrula. A vegetatív póluson az állat elsődleges szája, a blasztopórus, az állati póluson pedig egy halmaz jön létre. idegsejtekés ciliáris, címer - a csillók parietális szultánja. Ezután a lárva fejlődik - egy trochofor egyenlítői ciliáris övvel - egy troch. A trochofor gömb alakú, sugárszimmetrikus idegrendszerű, protonephridiákkal és elsődleges testüreggel rendelkezik (180. ábra). A trochophore blastopórusa a vegetatív pólustól közelebb kerül az állathoz a ventrális oldal mentén, ami kétoldali szimmetria kialakulásához vezet. Az anális nyílás később a vegetatív póluson áttörik, és a belek átjutnak.
Korábban az volt az álláspont, hogy minden polichaétában a száj és a végbélnyílás a blastopórusból alakul ki. De amint azt V. A. Sveshnikov polichaeta-szakember kutatása kimutatta, ez a helyzet csak jelképezi speciális eset polichaeták fejlődése, és a legtöbb esetben csak a száj képződik a blastopórusból, és a végbélnyílás a fejlődés későbbi fázisaiban önállóan alakul ki. A lárva hátsó végének területén, a végbélnyílás közvetlen közelében, a bél jobb és bal oldalán egy pár sejt jelenik meg - teloblasztok, amelyek a növekedési zónában találhatók. Ez a mezoderma kezdete. A trochophore három részből áll: a fejlebenyből, az anális lebenyből és a növekedési zónából. - Ezen a területen kialakul a lárva jövőbeni növekedési zónája. A trochofor szerkezeti terve ebben a szakaszban az alsó férgek szervezetére hasonlít. A trochofor egymás után metatrochoforrá és nektochaétává alakul. A metatrochoforban a növekedési zónában lárvaszegmensek képződnek. A lárva- vagy lárva-szegmentáció csak ektodermális származékokat foglal magában: ciliáris gyűrűket, protonefridiákat, a jövőbeli parapodiák csírazsákjainak rudimentumait. A Nektochaete abban különbözik, hogy agyat és hasi idegszálat fejleszt ki. A csírazsákokból származó csírák feltárulnak, és kialakul a parapodiális komplexum. A szegmensek száma azonban ugyanaz marad, mint a metatrochoforban. Különböző típusú polichaeták különböző számmal rendelkezhetnek: 3, 7, 13. Egy bizonyos idő elteltével posztlárvális szegmensek kezdenek kialakulni, és kialakul a féreg juvenilis stádiuma. A lárvaszegmentációval ellentétben a juvenilis formák posztlárvális szegmensei nemcsak az ektoderma, hanem a mezoderma származékait is megragadják. Ugyanakkor a növekedési zónában a teloblasztok szekvenciálisan elválasztják a páros cölomikus zsákok rudimentjeit, amelyek mindegyikében metanephridia tölcsér képződik. A másodlagos testüreg fokozatosan felváltja az elsődlegest. A coelomikus zsákok érintkezési határain disszepsziók és mesenterium képződik.
A megmaradt elsődleges testüreg miatt a mesenteria lumenében a keringési rendszer hosszanti erei, a septa lumenében pedig körkörös erek képződnek. A mezoderma hatására kialakul a bőr-izomzsák és a belek izmai, a coelom bélése, az ivarmirigyek és a coelomoductusok. Az ektodermából képződik az idegrendszer, a metanephridia csatornák, az elő- és a hátsó bél. A középbél az endodermából fejlődik ki. A metamorfózis befejeződése után egy felnőtt állat fejlődik ki bizonyos számú szegmenssel minden fajhoz. A kifejlett féreg teste egy fejlebenyből vagy prostomiumból áll, amely a trochophore fejlebenyéből fejlődött ki, több lárvaszegmensből áll, amelyeknek elsődleges ürege van, és sok posztlárva szegmensből egy coelom és egy anális lebeny található coelom nélkül.
Így a polichaeták fejlődésének legfontosabb jellemzői a spirális, determinált fragmentáció, a mezoderma teloblasztos anlagája, a metamorfózis trochofor lárvák képződésével, a metatrochophore, a nektochaeta és a juvenilis forma. A metamerizmus kettős eredetének jelenségét az annelidákban a lárva és a posztlárvális szegmensek kialakulásával a prominens szovjet embriológus, P. P. Ivanov fedezte fel. Ez a felfedezés rávilágított az annelidek eredetére az oligomer ősi formákból.
A soksejtűek egyedfejlődési fázisainak következetes változása oligomerről polimerre filogenetikai mintázatot tükröz. Az összehasonlító morfológiai adatok azt mutatják, hogy a soksejtűek ősei kis számú szegmenssel rendelkeztek, azaz oligomerek voltak. A modern polichaeták közül az ősi formákhoz legközelebb az Archiannelida osztályba tartozó primer gyűrűk állnak, amelyekben a szegmensek száma általában nem haladja meg a hétet. A trochofor és metatrochophore szakaszokban a primitív szervezeti sajátosságok (primer üreg, protonephridia, ortogon) megnyilvánulásai a cölomikus állatok kapcsolatát jelzik az alsó férgek csoportjával.
Biológiai jelentősége A metamorfózissal járó soklevelű férgek fejlődése az, hogy a lebegő lárvák (trochophores, metatrochophores) biztosítják a felnőtt korukban túlnyomóan fenekes életmódot folytató fajok elterjedését. Egyes soklevelű férgek törődnek utódjaikkal, lárváik inaktívak és elveszítik eloszlási funkciójukat. Egyes esetekben élveszületések figyelhetők meg.
A polychaete férgek jelentése. A polichaeta férgek biológiai és gyakorlati jelentősége az óceánban igen nagy. A polichaeták biológiai jelentősége abban rejlik, hogy fontos láncszemet képviselnek a trofikus láncokban, valamint a tengervíz tisztításában és a szerves anyagok feldolgozásában részt vevő élőlényekként is fontosak.
anyagokat. A polichaeták táplálékértékkel bírnak. Hazánkban a halak táplálékellátásának erősítése érdekében a világon először az Azovi-tengerből hozatott nereidák (Nereis diversicolor) akklimatizációját hajtották végre a Kaszpi-tengerben. Ezt a sikeres kísérletet L. A. Zenkevich akadémikus vezetésével hajtották végre 1939-1940-ben. Egyes polichaetákat az emberek táplálékként használnak, például a csendes-óceáni palócférget (Eunice viridis).
Polychaetes osztály. Általános morfofunkcionális jellemzők
Típus Annelids. A szervezettípus főbb jellemzői
Általános jellemzők szupertípus Trochophore
A cölomikus állatok általános jellemzői
Coelomata alszakasz. Magasabb szervezettségi szinttel rendelkeznek, mint a nem coelomata (Acoelomata), amelyek közé tartoznak az alacsonyabb férgek: laposférgek, protoüreges férgek és nemerteánok.
A cölomikus állatok megkülönböztető jegyei a következőkben nyilvánulnak meg:
1.
Elérhetőség másodlagos üreg
vagy coeloma
, bélelt
mezodermális eredetű hám. Átfogó –
több
tökéletes szállítórendszer, mint az elsődleges üreg
az alsóbb férgekre jellemző testek és parenchyma.
2. Metamer szerkezet
, ismételhetőségben nyilvánul meg
szervek és struktúrák. A metamerizmus, mint az ektodermális
nális és mezodermális struktúrák.
3.
Fejlesztés keringési rendszer
, végrehajtva a fő
légzésfunkció és a tápanyagok szállítása
anyagok és kiválasztási termékek.
4. Nyitott kiválasztó rendszer
, a coelomhoz köthető,
nemcsak a kiválasztás, hanem a szabályozás funkcióját is ellátja
vízrendszer.
Jelenleg a cölomikus állatok között több szupertípust szokás megkülönböztetni: trochophores (Trochozoa), csápok (Tentaculata), chaetognatha (Chaetognatha) és deuterostomes (Deuterostomia).
Szupertípusú Trochozoa. Trochophore coelomic állatok egy nagy hasonlóság az embrionális és posztembrionális fejlődésben.
Jellemzőjük:
spirális fragmentáció az embriogenezisben,
a mezoderma túlnyomórészt teloblasztikus anlagája,
elsőbbség a száj kialakulásában (a blastopórusból),
a metamorfózissal járó fejlődés során jellegzetes lárva kialakulása figyelhető meg – trochoforok, amihez kapcsolódik a szupertípus neve.
A trochoforok közé tartozik a következő típusok:
típusú Annelida,
típusú Sipunculida,
Echiurida típus,
Pogonophora törzs,
típusú puhatestű (Mollusca),
ízeltlábúak törzse (Arthropoda),
törzs Onychophora.
Típus Annelids. Körülbelül 12 ezer faj. A tengerekben élnek, a szárazföldön édesvizekben.
Az annelid-típusok szervezésének főbb jellemzői:
1. Metaméria külső és belső szerkezet. Test – vermiform, szegmensekre vagy szegmensekre osztva. Sok szervrendszer ismétlődik minden szegmensben. Az annelidek teste egy fejlebenyből, egy tagolt testből és egy anális lebenyből áll.
2. Elérhető bőr-izomzsák , bőrhámból, körkörös és hosszanti izomzatból áll, melyeket belülről coelomikus hám bélel.
3. Átfogó cölomikus folyadékkal töltve, amely a test belső környezeteként működik. Összességében a test számos funkcióját látják el (transzport, kiválasztó, szexuális, mozgásszervi).
4. Belek három funkcionálisan különböző részből áll: előbélből, középbélből és hátsó bélből. Néhány fajnak van nyálmirigyek.
5. A legtöbb gyűrű zárt keringési rendszer . Ez azt jelenti, hogy a vér csak az ereken keresztül áramlik, és kapillárisok hálózata van az artériák és a vénák között.
6. A fő kiválasztó szervek a metanephridia ektodermális eredetű.
7. Idegrendszer páros agyi ganglionokból és ventrális idegzsinórból áll, metamerikusan ismétlődő páros ganglionokkal minden szegmensben.
8. Az annelidek általában kétlaki, de gyakran megfigyelhető a hermafroditizmus.
9. A fejlődés gyakran metamorfózissal jár. A tengeri gyűrűnyak jellegzetes lárvája – trochofor.
Progresszív jellemzők: a coelom, a metamerikus szerkezet jelenléte, a keringési rendszer megjelenése, egy kiválasztó rendszer, mint a metanephridia, egy jobban szervezett idegrendszer és érzékszervek.
Primitív tulajdonságok: a trochophore elsődleges testüreggel, protonephridiával, ortogonális idegrendszerrel rendelkezik, és a korai stádiumban – vakbél.
Típus Annelidsállati rendszerben nyílik meg legmagasabb szinten szervezet - cölomikus állatok. Ez a típus először megjelenik az összes szervrendszernek a magasabb szervezetcsoportokra jellemző összessége emlősökig és emberekig. Szervezetük sajátosságai minden más cölomikus állatfajnál nyomon követhetők akkordokig.
Az annelidek típusa osztályokra osztva: osztály Elsődleges gyűrűsök (Archiannelida), Polychaetes (Polychaeta), Oligochaeta osztály, Piócák (Hirudinea) osztály.
Polychaetes osztály– az annelidák központi osztálya, amelyet a legnagyobb fajszám (mintegy 8 ezer) és az ökológiai diverzitás jellemez. Többnyire szabadon élő tengeri állatok.
A polichaéták rendelkeznek jól elválasztott fejrész érzékszervi függelékekkel és végtagok - parapodia számos sörtékkel.
A polichaeta férgek teste egy fejrészből, egy tagolt testből és egy anális lebenyből áll.
A fej kialakul a fejlebeny (prostomium) és a szájszegmens (peristomium). A száj ventralisan a perisztomiumon helyezkedik el. Sok polychaeták fején vannak szemek és érzékszervi függelékek.
A – a test elülső része; B – a test hátsó vége
1. ábra – A Nereid külső szerkezete
1 - antennák, 2 - tapintású, 3 - perisztomiális antennák, 4 - szemek, 5 - prostomium, 6 - szaglófossa, 7 - perisztomium, 8 - parapodia, 9 - setae, 10 - háti antennák, 11 - pygidium, 12 antennák, 13 – szegmens.
A törzs szegmensei oldalsó kiemelkedésekkel párosulnak, parapodia. Ezek primitív végtagok, amelyekkel a polichaéták úsznak, másznak vagy a földbe fúródnak.
Minden parapodia egy bazális részből és két lebenyből áll - a háti részből (notopodium) és hasi (neuropodia). A hátoldali parapodia tövében van háti antennák, és a hason - hasi. Ezek a soksejtűek érzékszervei. Egyes fajok háti antennái gyakran átalakulnak a tollas kopoltyúkba. Csomókkal felfegyverzett parapódium sörték, kitinhez közeli szerves anyagokból áll. A sörték között több nagy sörte található - acikul, amelyhez belülről a parapodiát és a fürtcsomót mozgató izmok csatlakoznak.
2. ábra – Nereis pelagica parapodia
1 – háti márna, 2 – a parapodia háti ágának lebenyei, 3 – csonkok, 4 – a parapodia hasi ágának lebenyei, 5 – hasi márna, 6 – a parapodia hasi ága, 7 – támasztó csonkok, 8 – a parapodia háti ága.
A polichaeták testét egyrétegű bőrhám borítja, amely a felszínen szekretálódik vékony kutikula.
A bőr alatt fekszik körkörös és hosszanti izmok. A hosszanti izmok négy hosszanti szalagot alkotnak: kettő a test hátoldalán és kettő a hasi oldalon.
Átfogó. Amikor a páros coelomikus zsákok a bél feletti és a bél alatti szegmensekben záródnak, dorsalis és abdominalis mesenterium, vagy mesenterium . Két szomszédos szegmens coelomikus zsákjai között keresztirányú válaszfalak képződnek - disszepiments. A testfal izmait belülről bélelő coelomikus zsák falát ún mezoderma parietális rétege , a beleket borító és a mesenteriumot alkotó coelomikus hám pedig ún mesoderma zsigeri rétege . A cölomikus válaszfalak vérereket tartalmaznak.
Összességében számos funkciót lát el: mozgásszervi, transzport-, kiválasztó-, szexuális és homeosztatikus.
Emésztőrendszer három részlegből áll.
Elülső szakasz található szájnyílással kezdődik a hasüregben a hasi oldalon. A szájüreg áthalad izmos torokban, amely élelmiszer-tárgyak rögzítésére szolgál. A torok követése következik nyelőcső, amelybe kinyílnak a nyálmirigyek csatornái. Néhány fajnak kicsi a gyomra.
A bél közepén az endoderma származéka, és a végső emésztést és a tápanyagok felszívódását szolgálja.
Hátsó bél ektodermális eredetű, és képes ellátni a szervezet vízháztartásának szabályozását. A hátsó bélben széklet képződik.
Az anális nyílás általában az anális penge hátsó oldalán nyílik.
A polichaéták főleg rendelkeznek bőrlégzés , de számos faj rendelkezik háti bőrkopoltyúk , amely a fej parapodiális antennáiból vagy függelékeiből alakul ki. Vízben oldott oxigént lélegeznek be. A gázcsere a bőrben vagy a kopoltyúfüggelékekben kapillárisok sűrű hálózatában történik.
A keringési rendszer zártés a gyűrű alakú erekkel összekapcsolt háti és ventrális törzsből, valamint perifériás erekből áll. A háti, legnagyobb és leginkább pulzáló éren keresztül a vér a test fejéhez, a hason keresztül pedig az ellenkező irányba áramlik. A test elülső részében lévő gyűrű alakú ereken keresztül a vér a háti érből a hasiba desztillálódik, a test hátsó részében pedig fordítva. Az artériák a gyűrű alakú erektől a parapodiákig, kopoltyúkig és más szervekig terjednek, ahol kapilláris hálózat képződik, amelyből a vér a vénás erekbe gyűlik össze, amelyek a hasi véráramba áramlanak. A polichaétákban a vér gyakran vörös színű a vérben oldott hemoglobin légúti pigment jelenléte miatt. A hosszanti erek a mesenterián (mezentérium) függnek, a gyűrűs erek a disszeppenziókon belül haladnak át.
3. ábra – Egy soklevelű féreg keresztmetszeti vázlata
1 – hám, 2 – kör alakú izmok, 3 – hosszanti izmok, 4 – háti antennák (kopoltyú), 5 – notopodium, 6 – támasztó séta (acicula), 7 – neuropodium, 8 – nephridialis tölcsér, 9 – nephridiális csatorna, 10 – ferde izom, 11 – hasi ér, 12 – petefészek, 13 – hasi antenna, 14 – séta, 15 – bél, 16 – coelom, 17 – háti ér.
Kiválasztó rendszer polichaéták képviselték metanephridia . Minden szegmens tartalmaz egy pár metanephridia. Minden metanephridia egy tölcsérből áll, belül csillókkal bélelve, és egészében nyitva van. A csillók mozgása szilárd és folyékony anyagcseretermékeket hajt a nephridiumba. A nephridium tölcséréből egy csatorna nyúlik ki, amely a szelvények között áthatol a septumon, egy másik szegmensben pedig kivezető nyílással nyílik kifelé.
Idegrendszer. Páros suprapharyngealis ganglionok alakulnak ki agy , amelyben három felosztást különböztetnek meg. Az agy beidegzi a fejen lévő érzékszerveket. Az agyból a perifaryngealis idegzsinórok - kötőszövetek - nyúlnak ki a ventrális idegzsinórhoz, amely páros ganglionokból áll, amelyek szegmensekben ismétlődnek. Minden szegmensben egy pár ganglion található. Amikor a páros ganglionok egyesülnek, ideglánc képződik. Egyes fajoknál az idegrendszer összetettebbé válik a több szegmensből származó ganglionok összeolvadása miatt.
Érzékszervek a legfejlettebb a mozgékony polichaétákban. A fejükön vannak szemét (2–4) nem fordított típusú, serleg alakú vagy lencsés, összetett optikai vezikula formájában. Ráadásul fejlődtek szaglás, tapintás szervei speciális érzéksejtek formájában, amelyek a fej és a parapodia függelékein helyezkednek el. Néhány fajnak egyensúlyi szervei vannak - statociszták.
A legtöbb polychaete féreg kétlaki. Az ivarmirigyek mezodermális eredetűek, és a coelom falán képződnek. Az ivarmirigyekből származó csírasejtek bejutnak az egészbe, ahol végbemegy a végső érés.
Némelyiknek polichaetája van nincsenek nemi csatornák a csírasejtek pedig a testfalon lévő töréseken keresztül jutnak a vízbe, ahol megtermékenyítés történik. Ebben az esetben a szülő generáció meghal.
Számos fajban padlótölcsérek vannak rövid csatornákkal – coeloduktok mezodermális eredetű, amelyen keresztül a szaporodási termékek kiürülnek a vízbe.
Egyes esetekben csírasejtek szabadulnak fel a coelomból nefroxia révén, amelyek egyidejűleg látják el a szaporító- és kiválasztócsatorna funkcióját.
A polichaéták szaporodása lehet szexuális vagy aszexuális. Egyes esetekben metagenezis figyelhető meg.
Ivartalan szaporodás a féreg testének keresztirányú részekre osztása révén következik be (strobiláció) vagy bimbózás. Ezt a folyamatot a hiányzó testrészek regenerációja kíséri.
Szexuális szaporodás gyakran társul a jelenséggel epitocia . Az Epitoky a féreg testének éles morfofiziológiai átstrukturálása, amelynek során a szaporodási termékek érése során megváltozik a test alakja: a szegmensek szélesek, élénk színűek, úszóparapodiakkal.
A Nereidákban a hímek és a nőstények epitózussá válnak, és a tenger felszínére úsznak szaporodni, majd elpusztulnak, vagy madarak és halak martalékává válnak. A vízben megtermékenyített petékből lárvák fejlődnek, amelyek a fenékre telepednek, amelyekből imágók alakulnak ki.
U paloló Az ivaros szaporodást megelőzi az ivartalan szaporodás, melynek során a test elülső vége alul marad, egy atocin egyedet alkotva, a test hátsó vége pedig ivaros termékekkel teli epitocin farokrésszel alakul. A férgek hátsó részei letörnek és az óceán felszínére úsznak. Itt a szaporodási termékek a vízbe kerülnek, és megtörténik a megtermékenyítés. A teljes populáció epitocén egyedei egyidejűleg szaporodnak, mintha egy jelre lennének. Ez a pubertás szinkron bioritmusának és a populáció ivarérett egyedeinek biokémiai kommunikációjának az eredménye.
A férgek fejlődésében epitócia nélkül , a hímek és a nőstények nem változtatják meg alakjukat és nem szaporodnak fenékviszonyok között.
A polichaeták fejlődésének legfontosabb jellemzői:
a megtermékenyített peték spirális, determinisztikus fragmentációja,
a mezoderma teloblasztos anlage,
metamorfózis lárvák képződésével - trochophores.
A trochofor és metatrochophore szakaszokban a primitív szervezeti sajátosságok (primer üreg, protonephridia, ortogon) megnyilvánulásai a cölomikus állatok kapcsolatát jelzik az alsó férgek csoportjával.
A polychaete férgek jelentése. A polichaeta férgek biológiai és gyakorlati jelentősége az óceánban igen nagy.
képviselnek fontos láncszem a trofikus láncokban . Különös jelentőséggel bírnak más állatok takarmányozásában, mivel maradék nélkül felszívódnak. A tengeri gyűrűk a halak kedvenc táplálékai, fontos helyet foglalnak el a tengeri ökoszisztémák trófikus láncaiban. Hazánk halélelmiszer-ellátásának erősítése érdekében, a világon először a nereidák akklimatizációja (Nereis diversicolor) a Kaszpi-tengerbe, amelyeket az Azovi-tengerből hoztak. Ezt a sikeres kísérletet L. A. Zenkevich akadémikus vezetésével hajtották végre 1939–1940-ben. Egyes polichaetákat az emberek táplálékként használnak, például a csendes-óceáni palócférget (Eunice viridis).
elfogadni részvétel a tengervíz tisztításában és a szervesanyag-feldolgozásban , elősegíti a biogén ciklust. Különösen változatosak a tengeri formák, amelyek a szélsőségekig (10–11 km-ig) különböző mélységekben és a Világóceán minden szélességi fokán megtalálhatók. Jelentős szerepet játszanak a tengeri biocenózisokban, és nagy a népsűrűségük: akár 100 ezer egyed. az alsó felület 1 m 2 -enként.
