માયલિન આવરણનો હેતુ શું છે. ચેતા પેશીઓના પુનઃસ્થાપન માટે દવાઓ. પ્રેક્ટિસ, ચેતા પ્રવૃત્તિ અને માયલિન સંશ્લેષણ

ગિલેન્યા ટેકફિડેરા અથવા અબાગિયો કરતાં રિલેપ્સ રેટ ઘટાડવામાં વધુ સારી છે. અભ્યાસ મુજબ, ટેકફિડેરા (ડાઇમિથાઇલ ફ્યુમરેટ) અથવા ઓબાગિયો (ટેરીફ્લુનોમાઇડ) ની તુલનામાં રિલેપ્સિંગ-રિમિટિંગ મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ ધરાવતા દર્દીઓમાં ગિલેનિયા (ફિંગોલિમોડ) નોંધપાત્ર રીતે ઓછા વર્ષ-દર-વર્ષ રિલેપ્સ દર સાથે સંકળાયેલ છે. ત્રણેય ઉપચારોએ અપંગતા પર સમાન અસરો દર્શાવી.

અભ્યાસ, "મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસમાં ફિંગોલિમોડ, ડાયમેથાઈલ ફ્યુમરેટ અને ટેરીફ્લુનોમાઈડની સરખામણી," ન્યુરોલોજી, ન્યુરોસર્જરી અને મનોચિકિત્સા જર્નલમાં પ્રકાશિત થયો હતો.

મૌખિક ઇમ્યુનોથેરાપી નોવાર્ટિસ ગિલેનિયા, બાયોજેન ટેકફિડેરા અને સનોફી જેન્ઝાઇમ ઓબેગિયો, હાલમાં આરઆરએમએસની સારવાર માટે પ્રમાણભૂત ઉપચાર છે. પરંતુ જો કે આ સારવારો MS પ્રવૃત્તિને બદલવામાં અસરકારક છે, તેમ છતાં તેમની અસરકારકતાની એકબીજા સાથે સરખામણી કરતો કોઈ અભ્યાસ નથી. એમએસ દર્દીઓ માટે, આ એક ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ મુદ્દો છે, કારણ કે જો દવામાં ફેરફાર જરૂરી હોય (ઉદાહરણ તરીકે, સહનશીલતાના અભાવને કારણે), તો વધુ યોગ્ય ઉપચાર વિશેનો નિર્ણય વૈજ્ઞાનિક પુરાવા પર આધારિત હોવો જોઈએ.

આ મુદ્દાને ઉકેલવા માટે, ટીમે RRMS ધરાવતા દર્દીઓને ઓળખવા માટે આંતરરાષ્ટ્રીય અવલોકનાત્મક MS કોહોર્ટ અભ્યાસનો ઉપયોગ કર્યો હતો જેમની ઓછામાં ઓછા ત્રણ મહિના માટે Gilenya, Tecfidera અથવા Aubagio સાથે સારવાર કરવામાં આવી હતી.

ધ્રુજારી એ શરીરના અંગોની અનૈચ્છિક, અનિયંત્રિત હિલચાલ છે.

દર્દીને ધ્રુજારી અથવા ધ્રુજારી, ધ્રુજારીની હિલચાલ તરીકે ધ્રુજારીનો અનુભવ થઈ શકે છે. ધ્રુજારી એ એક સામાન્ય લક્ષણ છે જે પાર્કિન્સન રોગ અને એમએસ સહિત ઘણી ન્યુરોલોજીકલ પરિસ્થિતિઓમાં થાય છે. તે ન્યુરલ ઇજાઓ, રોગો અને વલણની ગેરહાજરીમાં પરિવારોમાં પણ દેખાઈ શકે છે. મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસમાં, ધ્રુજારી સામાન્ય રીતે એટેક્સિયા સાથે સંકળાયેલી હોય છે, જે શરીરની હલનચલનનું સંકલન કરવામાં સમસ્યા છે.

મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસમાં, સૌથી સામાન્ય પ્રકારનું ધ્રુજારી એ હેતુ કંપન અથવા સેરેબેલર ધ્રુજારી છે. આ એક ધ્રુજારી છે જે અસરગ્રસ્ત અંગનો ઉપયોગ કરતી વખતે વધુ ખરાબ થાય છે, જેમ કે જ્યારે હાથ હલાવે છે, જો દર્દી કોઈ વસ્તુ સુધી પહોંચે છે અથવા તેના નાકને સ્પર્શ કરવાનો પ્રયાસ કરે છે. MS ધરાવતા કેટલાક લોકો પોસ્ચરલ આંચકા અનુભવી શકે છે, જે ત્યારે થાય છે જ્યારે વ્યક્તિ ચોક્કસ મુદ્રા જાળવી રાખે છે, જેમ કે સીધા બેસવું.

અન્ય નામો: Natalizumab.

Tysabri એ ખૂબ જ સક્રિય રિલેપ્સિંગ-રીમિટિંગ MS માટે રોગ-સંશોધક મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ દવા (DMD) છે.

દર ચાર અઠવાડિયે એક વાર દર્દી ટાયસાબ્રીને ઇન્ટ્રાવેનસ ઇન્ફ્યુઝન (ડ્રિપ) તરીકે લે છે, દવા ફરીથી થવાની સંખ્યા અને તીવ્રતા ઘટાડે છે. એવું માનવામાં આવે છે કે પ્લેસબો લેવાની તુલનામાં ટાયસાબ્રી રીલેપ્સની સંખ્યામાં આશરે 2/3 (70%) ઘટાડો કરે છે.

દવાની સામાન્ય આડઅસરોમાં ચક્કર, ઉબકા, શિળસ (ત્વચા પર ફોલ્લીઓ) અને ધ્રુજારીનો સમાવેશ થાય છે.

Tysabri સાથેની સારવાર પ્રગતિશીલ મલ્ટિફોકલ લ્યુકોએન્સફાલોપથી (PML) નું જોખમ વધારી શકે છે, જે એક દુર્લભ મગજનો ચેપ છે જે ગંભીર અપંગતા અથવા મૃત્યુનું કારણ પણ બની શકે છે.

નર્વસ સિસ્ટમને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ (CNS) અને પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે (ફિગ. 1 જુઓ). સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં મગજ અને કરોડરજ્જુનો સમાવેશ થાય છે.
મગજ બદલામાં સેરેબ્રલ ગોળાર્ધ, સેરેબેલમ અને મગજ સ્ટેમ ધરાવે છે. પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમમાં ચેતા તંતુઓ અને ગેંગલિયાનો સમાવેશ થાય છે જે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ (CNS) માંથી ઉદ્ભવે છે અને સમગ્ર શરીરમાં ફેલાય છે. તે જ સમયે, સંવેદનશીલ ચેતા તંતુઓ દ્વારા, કોઈપણ પેશીઓમાંથી ઉત્તેજના આવેગ, કોઈપણ અંગ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં પ્રસારિત થાય છે, અહીં ચોક્કસ પ્રક્રિયાને આધિન છે, અને મોટર અને ગુપ્ત ચેતા તંતુઓ દ્વારા, અનુરૂપ આવેગ કાર્યકારી અંગ - સ્નાયુમાં પ્રવેશ કરે છે. , જહાજ, ગ્રંથિ, વગેરે. સંવેદનાઓ, જ્યારે સંવેદનાત્મક અવયવો ઉત્તેજિત થાય છે અને ત્વચા, સ્નાયુઓ અને સાંધાઓ દ્વારા પ્રભાવિત થાય છે, તે ચેતા તંતુઓ સાથે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં પણ પ્રસારિત થાય છે, જ્યાં તે સભાનપણે અથવા બેભાનપણે નોંધવામાં આવે છે.

સફેદ અને રાખોડી બાબત

મગજ અને કરોડરજ્જુમાં, કહેવાતા ગ્રે અને સફેદ પદાર્થ છે. ગ્રે મેટર ચેતાકોષોના કોષો ધરાવે છે. ન્યુરોન્સનું મુખ્ય કાર્ય બળતરાની ધારણા, તેમની પ્રક્રિયા, આ માહિતીનું પ્રસારણ અને પ્રતિભાવની રચના છે. એક લાંબી પ્રક્રિયા (ચેતાક્ષ) દરેક ચેતા કોષના શરીરમાંથી વિસ્તરે છે, જેની સાથે ચેતા આવેગ કોષના શરીરમાંથી આંતરિક અવયવો અને અન્ય ચેતા કોષો સુધી જાય છે. ચેતાક્ષો માયલિન આવરણથી ઢંકાયેલા હોય છે, જેની જાડાઈ ચેતાના કાર્ય પર આધારિત છે. માયલિન આવરણમાં સફેદ લિપિડ-પ્રોટીન કોમ્પ્લેક્સ (માયલિન) હોય છે. મગજ અને કરોડરજ્જુમાં ચેતા તંતુઓના સંગ્રહને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનો સફેદ પદાર્થ કહેવામાં આવે છે.

મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસમાં, ચેતા તંતુઓના માયલિન આવરણને નુકસાન થાય છે. માઇલિન આવરણ વિદ્યુત ચેતા આવેગને ઝડપથી પ્રસારિત કરે છે. ચેતા તંતુઓમાં, ચેતા આવેગ ધીમે ધીમે પ્રવાસ કરે છે. માયલિન આવરણ, એક ઇન્સ્યુલેટર હોવાને કારણે, ચેતા આવેગના ફેલાવાને અને અન્ય ચેતા તંતુઓમાં તેમના સ્થાનાંતરણને અટકાવે છે. ફાઇબરની લંબાઇ સાથે માઇલિન કોટિંગ સેગમેન્ટલ માળખું ધરાવે છે; બે વિભાગોની સરહદ પર બિન-માયલિન સંકોચનના વિસ્તારો છે - કહેવાતા ચેતા ફાઇબર ગાંઠો અથવા રેનવિઅરના ગાંઠો. આને કારણે, નર્વ ઇમ્પલ્સ પલ્પી ફાઇબરની સાથે સતત પ્રસરણ કરતું નથી, જેમ કે નોન-પલ્પ ફાઇબરમાં, પરંતુ વધુ ઝડપી - કૂદકામાં: વિદ્યુત આવેગ રેનવીયરના એક નોડથી બીજા (ફિગ. 2) સુધી કૂદી જાય છે, આ રીતે તેની ઝડપ વધે છે. પલ્પ તંતુઓમાં ચેતા આવેગનો પ્રચાર બિન-પલ્પ તંતુઓ કરતાં વધુ છે. જો, રોગના પરિણામે, માયલિન આવરણનો અમુક ભાગ ક્ષતિગ્રસ્ત થાય છે, તો આ વિસ્તારમાં ચેતા આવેગ ચેતાક્ષ સાથે પસાર થાય છે, જે મૈલિન આવરણથી વંચિત છે, અને તેથી તેમના માર્ગની ગતિ ધીમી પડે છે; આ ચેતા માર્ગ પરના કાર્યો વધુ ધીમેથી અને સુધારેલા સ્વરૂપમાં થાય છે.
ચેતાકોષો અને ચેતા વાહક-ચેતાક્ષોના શરીર ગ્લિયલ કોશિકાઓની આસપાસ હોય છે, જે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં સહાયક કાર્ય કરે છે અને ચેતા કોષોના ચયાપચયમાં પણ ભાગ લે છે. તેઓ ઉચ્ચ સ્તરના પ્રોટીન અને ન્યુક્લિક એસિડ ચયાપચય દ્વારા અલગ પડે છે અને ન્યુરોન્સમાં પદાર્થોના પરિવહન માટે જવાબદાર છે. ગ્લિયલ કોશિકાઓ ચેતાક્ષના માયલિન આવરણની રચનામાં ભાગ લે છે. માયલિન આવરણમાં માયલિનનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં પ્રોટીન, લિપિડ્સ, ચરબી અને ખાંડ ધરાવતા પ્રોટીનનો સમાવેશ થાય છે.
સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના કાર્યો સખત રીતે સ્થાનિક છે, વ્યક્તિગત ચેતા માર્ગો, એટલે કે, ચેતા તંતુઓના બંડલ ખૂબ ચોક્કસ કાર્યો કરે છે અને ચોક્કસ સંવેદનાત્મક અંગમાંથી માહિતીની ધારણા સાથે સંકળાયેલા છે. નર્વસ સિસ્ટમના વિવિધ ભાગો દ્વારા શરીરના વિવિધ કાર્યોનું નિયમન થાય છે. ચેતા કોષોનો દરેક સમૂહ એક પ્રકારની સંવેદનશીલતાની ધારણા માટે જવાબદાર છે. અને જો ચેતા કોષોનો એક સમૂહ વનસ્પતિ પ્રતિક્રિયાઓના નિયમન માટે જવાબદાર હોય, તો મોટર આવેગ ચેતા કોષોના બીજા સમૂહ દ્વારા પ્રસારિત થાય છે. તદુપરાંત, કહો, ચોક્કસ ચળવળને અનુરૂપ મોટર આવેગ મગજના કોઈપણ લોબમાં સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના ચોક્કસ વિસ્તારમાંથી ચેતા તંતુઓ દ્વારા અલગથી શરીરના જમણા અને ડાબા અડધા ભાગ દ્વારા કરવામાં આવતી હલનચલન માટે પ્રસારિત થાય છે. આ ચેતા તંતુઓ એક સામાન્ય કહેવાતા મોટર પિરામિડ ટ્રેક્ટમાં જોડાય છે. તે તેની રચનામાં દરેક ચોક્કસ ચળવળ માટે જવાબદાર ચોક્કસ ચેતા તંતુઓનો સમાવેશ કરે છે, અને કાર્યકારી અંગ - ચોક્કસ સ્નાયુઓમાં અનુરૂપ આવેગનું પ્રસારણ સુનિશ્ચિત કરે છે. તદુપરાંત, દરેક ચોક્કસ હિલચાલ માટે, એક નર્વ ફાઇબર જવાબદાર નથી, પરંતુ ચેતા તંતુઓનું સંપૂર્ણ બંડલ છે. અને જો, રોગના પરિણામે, આવા બંડલમાં ચેતા તંતુઓનો ભાગ નુકસાન થાય છે, તો તે તેના કાર્યો કરવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે. તદનુસાર, ચળવળ કરવાની ક્ષમતા કે જેના માટે ચેતા તંતુઓના ક્ષતિગ્રસ્ત બંડલ જવાબદાર હતા તે ખોવાઈ જાય છે, એટલે કે, બીમાર વ્યક્તિની ચોક્કસ શારીરિક ક્ષમતા મર્યાદિત હોય છે. અને જો ચેતા તંતુઓના સમગ્ર બંડલને નુકસાન થાય છે, તો કાર્ય સંપૂર્ણપણે ખોવાઈ જાય છે, જેમ કે થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, અકસ્માતના પરિણામે ટ્રાંસવર્સ પેરાલિસિસ સાથે.
ચેતા માર્ગો કે જે આવેગનું સીધું પ્રસારણ કરે છે તે ઉપરાંત, ઉદાહરણ તરીકે, પહેલેથી જ ઉલ્લેખિત પિરામિડલ માર્ગ, કેન્દ્રીય ચેતાતંત્રમાં અસંખ્ય ચેતા માર્ગો છે જે વ્યક્તિગત હલનચલનના અમલીકરણ અથવા ચોક્કસ સંવેદનાઓની ધારણાને નિયંત્રિત કરે છે. આનાથી જટિલ મોટર કૃત્યો શક્ય બને છે જેમાં ચોક્કસ સંકલન અને દંડ ભેદની જરૂર હોય છે. આ કિસ્સામાં, એક ઇન્દ્રિય અંગ દ્વારા પ્રસારિત સંવેદનાઓની ધારણા પ્રબળ બને છે, અને અન્ય ઇન્દ્રિય અંગ દ્વારા સંવેદનાઓની ધારણા ગૌણ બની જાય છે, અથવા મહત્વપૂર્ણ છાપને નજીવી વ્યક્તિઓથી અલગ કરી શકાય છે.
સામાન્ય રીતે, નર્વસ સિસ્ટમ શરીરની તમામ પ્રવૃત્તિઓનું નિયમન કરે છે અને પર્યાવરણ સાથે તેના સંચારને સુનિશ્ચિત કરે છે. નર્વસ સિસ્ટમ પેશીઓમાં મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ, હૃદયના સ્નાયુઓ અને રુધિરાભિસરણ તંત્રની પ્રવૃત્તિ, શ્વસન કાર્ય, મૂત્રાશયની કામગીરી, જઠરાંત્રિય માર્ગ અને હોર્મોન્સની રચના પર નિયમનકારી પ્રભાવ પાડે છે. નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિ શરીરના આંતરિક વાતાવરણની સંબંધિત સંતુલનની સ્થિતિ નક્કી કરે છે.

Cerebrospinal પ્રવાહી

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં ઘણી બધી પોલાણ હોય છે જે એકબીજામાં ભળી જાય છે, જેની સંપૂર્ણતા એક સિસ્ટમ બનાવે છે - મગજની એક પ્રકારની પ્રવાહી અક્ષ. તેમાં સેરેબ્રલ ગોળાર્ધમાં બે પોલાણ, મગજના મધ્ય ભાગમાં અને મેડુલા ઓબ્લોન્ગાટા અને સેરેબેલમ વચ્ચે, તેમજ કરોડરજ્જુની મધ્ય નહેરનો સમાવેશ થાય છે. મગજના વેન્ટ્રિકલ્સમાં, સબરાક્નોઇડ જગ્યામાં અને કરોડરજ્જુની મધ્ય નહેરમાં, સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી ફરે છે - સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી, જે રુધિરાભિસરણ અને નર્વસ સિસ્ટમ્સ વચ્ચેના ચયાપચયમાં સામેલ છે.
નર્વસ સિસ્ટમની રુધિરવાહિનીઓ અને નર્વસ પેશી વચ્ચે, રક્ત-મગજ અવરોધ તરીકે ઓળખાતો અવરોધ છે, જે કેન્દ્રિય નર્વસ સિસ્ટમને વિદેશી પદાર્થો અથવા ક્ષતિગ્રસ્ત ચયાપચયના ઉત્પાદનોના પ્રવેશથી રક્ષણ આપે છે જે રોગનું કારણ બને છે. પરંતુ નાની સાંદ્રતામાં, પદાર્થો કે જે રોગનું કારણ બને છે તે હજુ પણ નર્વસ પેશીઓમાં પ્રવેશ કરી શકે છે. બીજી બાજુ, ઘણા પદાર્થો કે જે નર્વસ સિસ્ટમના રોગોના પરિણામે રચાય છે, તેમ છતાં તેઓ સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીમાં પ્રવેશ કરે છે, લોહીમાં શોધી શકાતા નથી. નર્વસ સિસ્ટમમાં બળતરા પ્રક્રિયાઓને કારણે પેથોલોજીકલ ફેરફારોના કિસ્સામાં આને ધ્યાનમાં લેવું ખાસ કરીને મહત્વનું છે. તેથી, મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસનું નિદાન કરતી વખતે, સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીનો અભ્યાસ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ બની જાય છે.

મનુષ્યો અને કરોડઅસ્થિધારી પ્રાણીઓની નર્વસ સિસ્ટમ એક જ માળખાકીય યોજના ધરાવે છે અને તે મધ્ય ભાગ દ્વારા રજૂ થાય છે - મગજ અને કરોડરજ્જુ, તેમજ પેરિફેરલ ભાગ - ચેતા કેન્દ્રીય અવયવોમાંથી વિસ્તરે છે, જે ચેતા કોષો - ચેતાકોષોની પ્રક્રિયાઓ છે.

તેમનું સંયોજન નર્વસ પેશી બનાવે છે, જેનાં મુખ્ય કાર્યો ઉત્તેજના અને વાહકતા છે. આ ગુણધર્મો મુખ્યત્વે ચેતાકોષોના પટલના માળખાકીય લક્ષણો અને તેમની પ્રક્રિયાઓ દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે, જેમાં માયલિન નામના પદાર્થનો સમાવેશ થાય છે. આ લેખમાં આપણે આ સંયોજનની રચના અને કાર્યોને જોઈશું, અને તેને પુનઃસ્થાપિત કરવાની સંભવિત રીતો પણ શોધીશું.

શા માટે ન્યુરોસાયટ્સ અને તેમની પ્રક્રિયાઓ માયલિનથી આવરી લેવામાં આવે છે?

તે કોઈ સંયોગ નથી કે ડેંડ્રાઇટ્સ અને ચેતાક્ષમાં પ્રોટીન-લિપિડ સંકુલનો સમાવેશ થતો રક્ષણાત્મક સ્તર હોય છે. હકીકત એ છે કે ડિસઓર્ડર એક બાયોફિઝિકલ પ્રક્રિયા છે, જે નબળા વિદ્યુત આવેગ પર આધારિત છે. જો વાયરમાંથી વિદ્યુત પ્રવાહ વહેતો હોય, તો વિદ્યુત આવેગના વિક્ષેપને ઘટાડવા અને વર્તમાન શક્તિમાં ઘટાડો અટકાવવા માટે બાદમાં ઇન્સ્યુલેટીંગ સામગ્રીથી આવરી લેવામાં આવવી જોઈએ. માઈલિન આવરણ ચેતા તંતુમાં સમાન કાર્યો કરે છે. આ ઉપરાંત, તે ટેકો આપે છે અને ફાઇબરને પોષણ પણ આપે છે.

માયલિનની રાસાયણિક રચના

મોટાભાગના કોષ પટલની જેમ, તે લિપોપ્રોટીન પ્રકૃતિનું છે. તદુપરાંત, અહીં ચરબીનું પ્રમાણ ખૂબ વધારે છે - 75% સુધી, અને પ્રોટીન - 25% સુધી. માયલિનમાં ઓછી માત્રામાં ગ્લાયકોલિપિડ્સ અને ગ્લાયકોપ્રોટીન પણ હોય છે. તેની રાસાયણિક રચના કરોડરજ્જુ અને ક્રેનિયલ ચેતામાં અલગ પડે છે.

ભૂતપૂર્વમાં ફોસ્ફોલિપિડ્સની ઉચ્ચ સામગ્રી હોય છે - 45% સુધી, અને બાકીનું કોલેસ્ટ્રોલ અને સેરેબ્રોસાઇડ્સ છે. ડિમાયલિનેશન (એટલે ​​​​કે, ચેતા પ્રક્રિયાઓમાં અન્ય પદાર્થો સાથે માયલિનનું ફેરબદલ) મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ જેવા ગંભીર સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગો તરફ દોરી જાય છે.

રાસાયણિક દૃષ્ટિકોણથી, આ પ્રક્રિયા આના જેવી દેખાશે: ચેતા તંતુઓની માઇલિન આવરણ તેની રચનામાં ફેરફાર કરે છે, જે મુખ્યત્વે પ્રોટીનની તુલનામાં લિપિડ્સની ટકાવારીમાં ઘટાડો દ્વારા પ્રગટ થાય છે. વધુમાં, કોલેસ્ટ્રોલનું પ્રમાણ ઘટે છે અને પાણીનું પ્રમાણ વધે છે. અને આ બધું ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટ્સ અથવા શ્વાન કોષો, મેક્રોફેજેસ, એસ્ટ્રોસાઇટ્સ અને ઇન્ટરસેલ્યુલર પ્રવાહી ધરાવતા માઇલિનના ધીમે ધીમે રિપ્લેસમેન્ટ તરફ દોરી જાય છે. આવા બાયોકેમિકલ ફેરફારોનું પરિણામ ચેતા આવેગના માર્ગને સંપૂર્ણ અવરોધિત કરવા સુધી, ઉત્તેજના કરવા માટે ચેતાક્ષની ક્ષમતામાં તીવ્ર ઘટાડો થશે.

ન્યુરોગ્લિયલ કોશિકાઓના લક્ષણો

જેમ આપણે પહેલેથી જ કહ્યું છે તેમ, ડેંડ્રાઇટ્સ અને ચેતાક્ષનું માઇલિન આવરણ ખાસ રચનાઓ દ્વારા રચાય છે જે સોડિયમ અને કેલ્શિયમ આયનોની ઓછી માત્રામાં અભેદ્યતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, અને તેથી તેમની પાસે માત્ર આરામ કરવાની ક્ષમતા છે (તેઓ ચેતા આવેગનું સંચાલન કરી શકતા નથી અને ઇલેક્ટ્રિકલ ઇન્સ્યુલેટીંગ કાર્યો કરી શકતા નથી. ). આ રચનાઓને ગ્લિયલ કોષો કહેવામાં આવે છે. આમાં શામેલ છે:

• ઓલિગોડેન્ડ્રોસાયટ્સ;
• તંતુમય એસ્ટ્રોસાયટ્સ;
• ependymal કોષો;
• પ્લાઝમેટિક એસ્ટ્રોસાયટ્સ.

તે બધા ગર્ભના બાહ્ય પડમાંથી બને છે - એક્ટોડર્મ અને તેનું એક સામાન્ય નામ છે - મેક્રોગ્લિયા. સહાનુભૂતિશીલ અને પેરાસિમ્પેથેટિક સોમેટિક ચેતાના ગ્લિયાને શ્વાન કોષો (ન્યુરોલેમોસાયટ્સ) દ્વારા રજૂ કરવામાં આવે છે.

ઓલિગોડેન્ડ્રોસાયટ્સનું માળખું અને કાર્યો

તેઓ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનો ભાગ છે અને મેક્રોગ્લિયલ કોષો છે. માયલિન પ્રોટીન-લિપિડ માળખું હોવાથી, તે ઉત્તેજનાની ગતિ વધારવામાં મદદ કરે છે. કોષો પોતે મગજ અને કરોડરજ્જુમાં ચેતા અંતનો ઇલેક્ટ્રિકલી ઇન્સ્યુલેટીંગ સ્તર બનાવે છે, જે ગર્ભના વિકાસ દરમિયાન પહેલેથી જ રચાય છે. તેમની પ્રક્રિયાઓ ચેતાકોષો, તેમજ ડેંડ્રાઈટ્સ અને ચેતાક્ષને તેમના બાહ્ય પ્લાઝમાલેમાના ગડીમાં લપેટી લે છે. તે તારણ આપે છે કે માયલિન એ મુખ્ય વિદ્યુત અવાહક સામગ્રી છે જે મિશ્ર ચેતાઓની ચેતા પ્રક્રિયાઓને સીમિત કરે છે.

શ્વાન કોષો અને તેમની વિશેષતાઓ

પેરિફેરલ સિસ્ટમની ચેતાના માઇલિન આવરણની રચના ન્યુરોલેમ્મોસાઇટ્સ (શ્વાન કોષો) દ્વારા થાય છે. તેમની વિશિષ્ટ વિશેષતા એ છે કે તેઓ માત્ર એક ચેતાક્ષનું રક્ષણાત્મક આવરણ બનાવવામાં સક્ષમ છે, અને પ્રક્રિયાઓ બનાવી શકતા નથી, જેમ કે ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટ્સમાં સહજ છે. શ્વાન કોષો વચ્ચે 1-2 મીમીના અંતરે એવા વિસ્તારો છે જે માયલિનથી વંચિત છે, રેનવીયરના કહેવાતા ગાંઠો. તેની પાછળ, વિદ્યુત આવેગ ચેતાક્ષની અંદર સ્પાસ્મોડિક રીતે હાથ ધરવામાં આવે છે. લેમ્મોસાઇટ્સ ચેતા તંતુઓનું સમારકામ કરવામાં સક્ષમ છે અને ટ્રોફિક કાર્ય પણ કરે છે. આનુવંશિક વિકૃતિઓના પરિણામે, લેમ્મોસાઇટ્સના પટલના કોષો અનિયંત્રિત મિટોટિક વિભાજન અને વૃદ્ધિ શરૂ કરે છે, જેના પરિણામે નર્વસ સિસ્ટમના વિવિધ ભાગોમાં ગાંઠો વિકસે છે - શ્વાન્નોમાસ (ન્યુરિનોમાસ).

માયલિન સ્ટ્રક્ચરના વિનાશમાં માઇક્રોગ્લિયાની ભૂમિકા

માઇક્રોગ્લિયા એ મેક્રોફેજ છે જે ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ છે અને વિવિધ રોગકારક કણો - એન્ટિજેન્સને ઓળખવામાં સક્ષમ છે. મેમ્બ્રેન રીસેપ્ટર્સ માટે આભાર, આ ગ્લિયલ કોશિકાઓ ઉત્સેચકો ઉત્પન્ન કરે છે - પ્રોટીઝ, તેમજ સાયટોકીન્સ, ઉદાહરણ તરીકે, ઇન્ટરલ્યુકિન 1. તે બળતરા પ્રક્રિયા અને રોગપ્રતિકારક શક્તિનો મધ્યસ્થી છે. માઇલિન આવરણ, જેનું કાર્ય અક્ષીય સિલિન્ડરને ઇન્સ્યુલેટ કરવાનું અને ચેતા આવેગના વહનને સુધારવાનું છે, ઇન્ટરલ્યુકિન દ્વારા નુકસાન થઈ શકે છે. આના પરિણામે, ચેતા "ખુલ્લા" થાય છે અને ઉત્તેજનાની ગતિમાં તીવ્ર ઘટાડો થાય છે.

તદુપરાંત, સાયટોકાઇન્સ, રીસેપ્ટર્સને સક્રિય કરીને, ચેતાકોષના શરીરમાં કેલ્શિયમ આયનોના અતિશય પરિવહનને ઉત્તેજિત કરે છે. પ્રોટીઝ અને ફોસ્ફોલિપેસેસ ચેતા કોષોના ઓર્ગેનેલ્સ અને પ્રક્રિયાઓને તોડવાનું શરૂ કરે છે, જે એપોપ્ટોસિસ તરફ દોરી જાય છે - આ રચનાનું મૃત્યુ. તે નાશ પામે છે, કણોમાં તૂટી જાય છે, જે મેક્રોફેજ દ્વારા ખાઈ જાય છે. આ ઘટનાને એક્સિટોટોક્સિસિટી કહેવામાં આવે છે. તે ન્યુરોન્સ અને તેમના અંતના અધોગતિનું કારણ બને છે, જે અલ્ઝાઈમર રોગ અને પાર્કિન્સન રોગ જેવા રોગો તરફ દોરી જાય છે.

પલ્પ ચેતા તંતુઓ

જો ચેતાકોષોની પ્રક્રિયાઓ - ડેંડ્રાઇટ્સ અને ચેતાક્ષો - માયલિન આવરણથી આવરી લેવામાં આવે છે, તો પછી તેને પલ્પી કહેવામાં આવે છે અને પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમના સોમેટિક ભાગમાં પ્રવેશતા હાડપિંજરના સ્નાયુઓ કહેવામાં આવે છે. અનમાયલિનેટેડ ફાઇબર ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમ બનાવે છે અને આંતરિક અવયવોને ઉત્તેજિત કરે છે.

પલ્પલ પ્રક્રિયાઓ પલ્પલેસ પ્રક્રિયાઓ કરતા મોટો વ્યાસ ધરાવે છે અને નીચે પ્રમાણે રચાય છે: ચેતાક્ષો ગ્લિયલ કોષોના પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેનને વળાંક આપે છે અને રેખીય મેસેક્સન બનાવે છે. પછી તેઓ મોટા થાય છે અને શ્વાન કોષો ચેતાક્ષની આસપાસ ઘણી વખત વીંટળાય છે, એકાગ્ર સ્તરો બનાવે છે. લેમ્મોસાઇટના સાયટોપ્લાઝમ અને ન્યુક્લિયસ બાહ્ય પડના પ્રદેશમાં જાય છે, જેને ન્યુરિલેમા અથવા શ્વાન પટલ કહેવામાં આવે છે. લેમ્મોસાઇટના આંતરિક સ્તરમાં સ્તરવાળી મેસોક્સોન હોય છે અને તેને માયલિન આવરણ કહેવામાં આવે છે. ચેતાના જુદા જુદા ભાગોમાં તેની જાડાઈ સમાન નથી.

માઇલિન આવરણને કેવી રીતે પુનઃસ્થાપિત કરવું

મજ્જાતંતુઓના ડિમેલિનેશનની પ્રક્રિયામાં માઇક્રોગ્લિયાની ભૂમિકાને ધ્યાનમાં લેતા, અમને જાણવા મળ્યું કે મેક્રોફેજ અને ચેતાપ્રેષકો (ઉદાહરણ તરીકે, ઇન્ટરલ્યુકિન્સ) ના પ્રભાવ હેઠળ, માયલિનનો નાશ થાય છે, જે બદલામાં ચેતાકોષોના પોષણમાં બગાડ અને વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે. ચેતાક્ષ સાથે ચેતા આવેગનું પ્રસારણ. આ પેથોલોજી ન્યુરોડિજનરેટિવ અસાધારણ ઘટનાની ઘટનાને ઉશ્કેરે છે: જ્ઞાનાત્મક પ્રક્રિયાઓનું બગાડ, ખાસ કરીને યાદશક્તિ અને વિચારસરણી, શરીરની હલનચલન અને દંડ મોટર કુશળતાના અશક્ત સંકલનનો દેખાવ.

પરિણામે, દર્દીની સંપૂર્ણ અપંગતા શક્ય છે, જે સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોના પરિણામે થાય છે. તેથી, માયલિનને કેવી રીતે પુનઃસ્થાપિત કરવું તે પ્રશ્ન હાલમાં ખાસ કરીને તીવ્ર છે. આ પદ્ધતિઓમાં, સૌ પ્રથમ, સંતુલિત પ્રોટીન-લિપિડ આહાર, તંદુરસ્ત જીવનશૈલી અને ખરાબ ટેવોની ગેરહાજરીનો સમાવેશ થાય છે. રોગના ગંભીર કિસ્સાઓમાં, પરિપક્વ ગ્લિયલ કોશિકાઓ - ઓલિગોડેન્ડ્રોસાયટ્સની સંખ્યાને પુનઃસ્થાપિત કરવા માટે ડ્રગની સારવારનો ઉપયોગ થાય છે.

પ્રકાશન તારીખ: 05/26/17

મજ્જાતંતુઓના માયલિન આવરણમાં 70-75% લિપિડ્સ અને 25-30% પ્રોટીન હોય છે. તેના કોષોમાં ફોસ્ફોલિપિડ્સના પ્રતિનિધિ લેસીથિન પણ હોય છે, જેની ભૂમિકા ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે: તે ઘણી બાયોકેમિકલ પ્રક્રિયાઓમાં ભાગ લે છે, ઝેર સામે શરીરની પ્રતિકાર સુધારે છે અને કોલેસ્ટ્રોલનું સ્તર ઘટાડે છે.

લેસીથિન ધરાવતા ઉત્પાદનોનો વપરાશ એ એક સારી નિવારણ છે અને નર્વસ સિસ્ટમના વિકારો સાથે સંકળાયેલ રોગોની સારવાર કરવાની એક રીત છે. આ પદાર્થ ઘણા અનાજ, સોયાબીન, માછલી, ઈંડાની જરદી અને બ્રુઅરના યીસ્ટમાં જોવા મળે છે. લેસીથિન પણ તેમાં સમાયેલ છે: યકૃત, ઓલિવ, ચોકલેટ, કિસમિસ, બીજ, બદામ, કેવિઅર, ડેરી અને આથો દૂધ ઉત્પાદનો. આ પદાર્થનો વધારાનો સ્ત્રોત જૈવિક રીતે સક્રિય ફૂડ એડિટિવ્સ હોઈ શકે છે.

તમે તમારા આહારમાં એમિનો એસિડ કોલિન ધરાવતા ખોરાકનો સમાવેશ કરીને ચેતાના માઇલિન આવરણને પુનઃસ્થાપિત કરી શકો છો: ઇંડા, કઠોળ, બીફ, બદામ. ઓમેગા-3 પોલીઅનસેચ્યુરેટેડ ફેટી એસિડ્સ ખૂબ જ ફાયદાકારક છે. તેઓ ચરબીયુક્ત માછલી, સીફૂડ, બીજ, બદામ, ફ્લેક્સસીડ તેલ અને ફ્લેક્સસીડમાં જોવા મળે છે. ઓમેગા -3 ફેટી એસિડના સ્ત્રોતો હોઈ શકે છે: માછલીનું તેલ, એવોકાડો, અખરોટ, કઠોળ.

માયલિન શીથમાં વિટામિન B1 અને B12 હોય છે, તેથી નર્વસ સિસ્ટમ માટે રાઈ બ્રેડ, આખા અનાજના અનાજ, ડેરી ઉત્પાદનો, ડુક્કરનું માંસ અને તાજી વનસ્પતિઓનો આહારમાં સમાવેશ કરવો ઉપયોગી થશે. પૂરતા પ્રમાણમાં ફોલિક એસિડનું સેવન કરવું ખૂબ જ જરૂરી છે. તેના સ્ત્રોતો: કઠોળ (વટાણા, કઠોળ, મસૂર), સાઇટ્રસ ફળો, બદામ અને બીજ, શતાવરીનો છોડ, સેલરિ, બ્રોકોલી, બીટ, ગાજર, કોળું.

તાંબુ ચેતાના માયલિન આવરણને પુનઃસ્થાપિત કરવામાં મદદ કરે છે. તે સમાવે છે: તલના બીજ, કોળાના બીજ, બદામ, ડાર્ક ચોકલેટ, કોકો, પોર્ક લીવર, સીફૂડ. તંદુરસ્ત નર્વસ સિસ્ટમ માટે, તમારા આહારમાં ઇનોસિટોલ ધરાવતા ખોરાકનો સમાવેશ કરવો જરૂરી છે: શાકભાજી, બદામ, કેળા.

રોગપ્રતિકારક શક્તિને ટેકો આપવો ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. જ્યારે શરીરમાં ક્રોનિક સોજા અથવા સ્વયંપ્રતિરક્ષા રોગોના સ્ત્રોત હોય છે, ત્યારે ચેતાઓની અખંડિતતા સાથે ચેડા થાય છે. આ કિસ્સાઓમાં, મુખ્ય ઉપચાર ઉપરાંત, મેનૂમાં ખોરાક અને હર્બલ એન્ટિ-ઇન્ફ્લેમેટરી દવાઓ દાખલ કરવી જરૂરી છે: લીલી ચા, રોઝશીપ, ખીજવવું, યારો, તેમજ વિટામિન સી અને ડીથી સમૃદ્ધ ખોરાક. વિટામિન સી મોટા પ્રમાણમાં સાઇટ્રસ ફળો, બેરી, કીવી, કોબી, મીઠી મરી, ટામેટાં, પાલકમાં જોવા મળે છે. વિટામિન ડીના સ્ત્રોત ઇંડા, ડેરી ઉત્પાદનો, માખણ, સીફૂડ, ફેટી માછલી, કોડ લીવર અને અન્ય માછલીઓ છે.

મજ્જાતંતુઓના માયલિન આવરણને પુનઃસ્થાપિત કરવા માટેના આહારમાં કેલ્શિયમની પૂરતી માત્રા હોવી જોઈએ. તે ઘણા ઉત્પાદનોમાં શામેલ છે: દૂધ, ચીઝ, બદામ, માછલી, શાકભાજી, ફળો, અનાજ. કેલ્શિયમના સંપૂર્ણ શોષણ માટે, આહારમાં મેગ્નેશિયમ (બદામ અને આખા રોટલીમાં જોવા મળે છે) અને ફોસ્ફરસ (માછલીમાં જોવા મળે છે) નો સમાવેશ કરવો જરૂરી છે.

ઉંદરના મગજમાં જોવા મળતા તમામ લિપિડ્સ માયલિનમાં પણ હાજર હોય છે, એટલે કે, બિન-માયલિન સ્ટ્રક્ચર્સમાં (વિશિષ્ટ મિટોકોન્ડ્રીયલ લિપિડ ડિફોસ્ફેટિડિલગ્લિસરોલના અપવાદ સિવાય) કોઈ લિપિડ્સ સ્થાનીકૃત નથી. તેનાથી વિપરિત પણ સાચું છે - ત્યાં કોઈ માઈલિન લિપિડ્સ નથી જે મગજના અન્ય સબસેલ્યુલર અપૂર્ણાંકોમાં જોવા ન મળે.

સેરેબ્રોસાઇડ એ માયલિનનો સૌથી લાક્ષણિક ઘટક છે. જીવતંત્રના વિકાસના ખૂબ જ પ્રારંભિક સમયગાળાના અપવાદ સાથે, મગજમાં સેરેબ્રોસાઇડની સાંદ્રતા તેમાં માયલિનની માત્રાના સીધા પ્રમાણસર છે. માયલિનમાં કુલ ગેલેક્ટોલિપિડ સામગ્રીમાંથી માત્ર 1/5 સલ્ફેટેડ સ્વરૂપમાં જોવા મળે છે. સેરેબ્રોસાઇડ્સ અને સલ્ફેટાઈડ્સ માયલિનની સ્થિરતાને સુનિશ્ચિત કરવામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.

માયલિન પણ તેના મુખ્ય લિપિડ્સના ઉચ્ચ સ્તર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે - કોલેસ્ટ્રોલ, કુલ ગેલેક્ટોલિપિડ્સ અને ઇથેનોલામાઇન ધરાવતા પ્લાઝમાલોજન. તે સ્થાપિત થયું છે કે મગજના કોલેસ્ટ્રોલના 70% સુધી માયલિનમાં જોવા મળે છે. મગજની લગભગ અડધી સફેદ દ્રવ્ય માયેલીનથી બનેલી હોવાથી, તે સ્પષ્ટ છે કે મગજમાં અન્ય અવયવોની તુલનામાં સૌથી વધુ કોલેસ્ટ્રોલ હોય છે. મગજમાં કોલેસ્ટ્રોલની ઊંચી સાંદ્રતા, ખાસ કરીને માયલિનમાં, ચેતાકોષીય પેશીઓના મુખ્ય કાર્ય દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે - ચેતા આવેગ પેદા કરવા અને ચલાવવા માટે. માયલિનમાં ઉચ્ચ કોલેસ્ટ્રોલનું પ્રમાણ અને તેની રચનાની વિશિષ્ટતા ન્યુરોન પટલ (તેના ઉચ્ચ પ્રતિકારને કારણે) દ્વારા આયનીય લિકેજમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે.

ફોસ્ફેટિડિલ્કોલાઇન પણ માયલિનનો આવશ્યક ઘટક છે, જો કે સ્ફિંગોમીલીન પ્રમાણમાં ઓછી માત્રામાં હાજર છે.

મગજના ગ્રે મેટર અને વ્હાઈટ મેટર એમ બંનેની લિપિડ કમ્પોઝિશન માઈલિન કરતા સ્પષ્ટ રીતે અલગ છે. અભ્યાસ કરાયેલા તમામ સસ્તન પ્રાણીઓના મગજમાં માયલિનની રચના લગભગ સમાન છે; માત્ર નાના તફાવતો જોવા મળે છે (દા.ત., ઉંદર માયલિનમાં બોવાઇન અથવા માનવ માયલિન કરતાં ઓછું સ્ફિંગોમીલીન હોય છે). તેમાં કેટલીક ભિન્નતા છે અને તે માયલિનના સ્થાન પર આધાર રાખે છે, ઉદાહરણ તરીકે કરોડરજ્જુથી અલગ પડેલા માઈલિનમાં મગજના માયલિન કરતાં પ્રોટીન અને લિપિડનું પ્રમાણ વધુ હોય છે.

માયલિનમાં પોલીફોસ્ફેટીડિલિનોસિટોલ્સ પણ હોય છે, જેમાંથી ટ્રાઇફોસ્ફોઇનોસાઇટાઇડ કુલ માયલિન ફોસ્ફરસના 4 થી 6% બનાવે છે, અને ડિફોસ્ફોઇનોસાઇટાઇડ 1 થી 1.5% બનાવે છે. માયલિનના નાના ઘટકોમાં ઓછામાં ઓછા ત્રણ સેરેબ્રોસાઇડ એસ્ટર્સ અને બે ગ્લિસરોલ આધારિત લિપિડ્સનો સમાવેશ થાય છે; માયલિનમાં કેટલીક લાંબી સાંકળવાળા અલ્કેન્સ પણ હોય છે. સસ્તન માયલિનમાં 0.1 થી 0.3% ગેન્ગ્લિઓસાઇડ્સ હોય છે. મગજના પટલમાં જે જોવા મળે છે તેની સરખામણીમાં માયલિનમાં વધુ મોનોસિઆલોગેન્ગ્લિઓસાઇડ bM1 હોય છે. મનુષ્યો સહિત ઘણા સજીવોના માયલિનમાં એક અનન્ય ગેન્ગ્લિઓસાઇડ sialosylgalactosylceramide OM4 હોય છે.

PNS માયલિન લિપિડ્સ

પેરિફેરલ અને સેન્ટ્રલ નર્વસ પ્રણાલીના માયલિન લિપિડ્સ ગુણાત્મક રીતે સમાન છે, પરંતુ તેમની વચ્ચે માત્રાત્મક તફાવતો છે. PNS માયલિનમાં સેરેબ્રોસાઇડ્સ અને સલ્ફેટાઈડ્સ ઓછા હોય છે અને CNS માયલિન કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધુ સ્ફિંગોમીલિન હોય છે. ગેન્ગ્લિઓસાઇડ OMP ની હાજરીની નોંધ લેવી રસપ્રદ છે, જે કેટલાક સજીવોમાં PNS માયલિનની લાક્ષણિકતા છે. સેન્ટ્રલ અને પેરિફેરલ નર્વસ પ્રણાલીમાં માયલિન લિપિડ્સની રચનામાં તફાવતો પ્રોટીન રચનામાં તેમના તફાવતો જેટલા નોંધપાત્ર નથી.

સીએનએસ માયલિન પ્રોટીન

CNS માયલિનની પ્રોટીન રચના મગજના અન્ય પટલ કરતાં સરળ છે, અને તે મુખ્યત્વે પ્રોટીઓલિપિડ્સ અને મૂળભૂત પ્રોટીન દ્વારા રજૂ થાય છે, જે કુલના 60-80% બનાવે છે. ગ્લાયકોપ્રોટીન ઘણી ઓછી માત્રામાં હોય છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં માયલિન અનન્ય પ્રોટીન ધરાવે છે.

માનવીય સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનું માયલિન બે પ્રોટીનના જથ્થાત્મક વર્ચસ્વ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે: સકારાત્મક રીતે ચાર્જ કરાયેલ કેશનિક માયલિન પ્રોટીન (માયલિન મૂળભૂત પ્રોટીન, MBP) અને માયલિન પ્રોટીઓલિપિડ પ્રોટીન, PLP. આ પ્રોટીન એ તમામ સસ્તન પ્રાણીઓના સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના મેઇલિનના મુખ્ય ઘટકો છે.

માયલિન પ્રોટીઓલિપિડ પીએલપી (પ્રોટીઓલિપિડ પ્રોટીન), જેને ફોલ્ચ પ્રોટીન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે કાર્બનિક દ્રાવકોમાં ઓગળવાની ક્ષમતા ધરાવે છે. PLP નું પરમાણુ વજન આશરે 30 kDa (Da - ડાલ્ટન) છે. તેનો એમિનો એસિડ ક્રમ અત્યંત સંરક્ષિત છે, અને પરમાણુ અનેક ડોમેન્સ બનાવે છે. પીએલપી પરમાણુમાં ત્રણ ફેટી એસિડ હોય છે, સામાન્ય રીતે પામીટિક, ઓલીક અને સ્ટીઅરીક, એસ્ટર બોન્ડ દ્વારા એમિનો એસિડ રેડિકલ સાથે જોડાયેલા હોય છે.

CNS માયલિનમાં તેના પરમાણુ વજન (20 kDa) માટે નામ આપવામાં આવેલ અન્ય પ્રોટીઓલિપિડ, DM-20 ની થોડી ઓછી માત્રા હોય છે. ડીએનએ વિશ્લેષણ અને પ્રાથમિક માળખું સ્પષ્ટીકરણ બંને દર્શાવે છે કે DM-20 PLP પ્રોટીનમાંથી 35 એમિનો એસિડ અવશેષોના ક્લીવેજ દ્વારા રચાય છે. વિકાસ દરમિયાન, DM-20 PLP કરતા પહેલા દેખાય છે (કેટલાક કિસ્સાઓમાં માયલિનના દેખાવ પહેલા પણ); સૂચવે છે કે માયલિનની રચનામાં તેની માળખાકીય ભૂમિકા ઉપરાંત, તે ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટ ભિન્નતામાં સામેલ હોઈ શકે છે.

કોમ્પેક્ટ મલ્ટિલેમેલર માયલિનની રચના માટે PLP જરૂરી છે તે વિચારથી વિપરીત, PLP/DM-20 નોકઆઉટ ઉંદરમાં માયલિન રચનાની પ્રક્રિયા માત્ર નાની અસાધારણતા સાથે થાય છે. જો કે, આ ઉંદરોનું આયુષ્ય ઓછું હોય છે અને સામાન્ય ગતિશીલતા નબળી પડે છે. તેનાથી વિપરીત, PLP માં કુદરતી રીતે બનતા પરિવર્તનો, જેમાં સામાન્ય PLP ઓવર-અભિવ્યક્તિનો સમાવેશ થાય છે, ગંભીર કાર્યાત્મક પરિણામો ધરાવે છે. એ નોંધવું જોઈએ કે PLP અને DM-20 પ્રોટીનની નોંધપાત્ર માત્રા CNS માં હાજર છે, PLP માટે મેસેન્જર RNA પણ PNS માં છે, અને પ્રોટીનની થોડી માત્રા ત્યાં સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે, પરંતુ તે માયલિનમાં સમાવિષ્ટ નથી.

Cationic myelin પ્રોટીન (MCP) તેના એન્ટિજેનિક સ્વભાવને કારણે સંશોધકોનું ધ્યાન આકર્ષિત કરે છે - જ્યારે પ્રાણીઓને આપવામાં આવે છે, ત્યારે તે સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયાનું કારણ બને છે, કહેવાતા પ્રાયોગિક એલર્જિક એન્સેફાલોમિલિટિસ, જે ગંભીર ન્યુરોડિજનરેટિવ રોગનું મોડેલ છે - મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ.

MBP નો એમિનો એસિડ ક્રમ ઘણા સજીવોમાં ખૂબ જ સંરક્ષિત છે. MBP માયલિન પટલની સાયટોપ્લાઝમિક બાજુ પર સ્થિત છે. તેનું મોલેક્યુલર વજન 18.5 kDa છે અને તેમાં તૃતીય બંધારણના ચિહ્નો નથી. જ્યારે આલ્કલાઇન પરિસ્થિતિઓમાં ઇલેક્ટ્રોફોરેસ થાય છે ત્યારે આ મુખ્ય પ્રોટીન માઇક્રોહેટેરોજેનેટી દર્શાવે છે. અભ્યાસ કરાયેલ મોટાભાગના સસ્તન પ્રાણીઓમાં એમબીઆર આઇસોફોર્મ્સની વિવિધ માત્રા હોય છે જે તેમના એમિનો એસિડ ક્રમના નોંધપાત્ર ભાગને વહેંચે છે. ઉંદર અને ઉંદરોમાં MBR નું મોલેક્યુલર વજન 14 kDa છે. ઓછા પરમાણુ વજનવાળા MBR માં બાકીના MBR જેવા અણુના N- અને C- ટર્મિનલ ભાગો પર સમાન એમિનો એસિડ સિક્વન્સ હોય છે, પરંતુ લગભગ 40 એમિનો એસિડ અવશેષોના ઘટાડાથી અલગ પડે છે. વિકાસ દરમિયાન આ મુખ્ય પ્રોટીનનો ગુણોત્તર બદલાય છે: પરિપક્વ ઉંદરો અને ઉંદરોમાં 18-kDa MBR કરતાં વધુ 14-kDa MBR હોય છે. MBR ના અન્ય બે આઇસોફોર્મ્સ, ઘણા સજીવોમાં પણ જોવા મળે છે, અનુક્રમે 21.5 અને 17 kDa ના પરમાણુ સમૂહ ધરાવે છે. તેઓ લગભગ 3 kDa વજનવાળા પોલીપેપ્ટાઈડ ક્રમને મુખ્ય બંધારણ સાથે જોડીને રચાય છે.

માયલિન પ્રોટીનનું ઇલેક્ટ્રોફોરેટિક વિભાજન ઉચ્ચ પરમાણુ વજનવાળા પ્રોટીનને દર્શાવે છે. તેમની સંખ્યા જીવતંત્રના પ્રકાર પર આધારિત છે. ઉદાહરણ તરીકે, ઉંદર અને ઉંદરો આવા કુલ પ્રોટીનના 30% જેટલા સમાવી શકે છે. આ પ્રોટીનની સામગ્રી પણ પ્રાણીની ઉંમરના આધારે બદલાય છે: તે જેટલું નાનું હોય છે, તેના મગજમાં ઓછું માયલિન હોય છે, પરંતુ તેના પરમાણુ વજનવાળા વધુ પ્રોટીન હોય છે.

એન્ઝાઇમ 2"3"-સાઇક્લિક ન્યુક્લિયોટાઇડ 3"-ફોસ્ફોડિસ્ટેરેઝ (CNP) CNS કોષોમાં માઇલિન પ્રોટીનની કુલ સામગ્રીના કેટલાક ટકા બનાવે છે. આ અન્ય પ્રકારના કોષો કરતાં ઘણું વધારે છે. CNP પ્રોટીન મુખ્ય ઘટક નથી. કોમ્પેક્ટ માયલિન; તે માત્ર ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટના સાયટોપ્લાઝમ સાથે સંકળાયેલા કેટલાક વિસ્તારોમાં કેન્દ્રિત છે, પરંતુ તેનો ભાગ પટલના સાયટોસ્કેલેટન સાથે સંકળાયેલ છે - એફ-એક્ટિન સીએનપીનું જૈવિક કાર્ય ઓલિગોડેન્ડ્રોસાયટ્સમાં વૃદ્ધિ અને ભિન્નતાની પ્રક્રિયાઓને વેગ આપવા માટે સાયટોસ્કેલેટનની રચનાને નિયંત્રિત કરવાનું હોઈ શકે છે.

માયલિન-સંબંધિત ગ્લાયકોપ્રોટીન (એમએજી) એ શુદ્ધ કરેલ માયલિનનો જથ્થાત્મક રીતે નજીવો ઘટક છે, તેનું પરમાણુ વજન 100 kDa છે, અને તે CNS માં ઓછી માત્રામાં જોવા મળે છે (કુલ પ્રોટીનના 1% કરતા ઓછા). MAG પાસે એક જ ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન ડોમેન છે જે આંતરકોષીય ડોમેનમાંથી પાંચ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જેવા ડોમેન્સથી બનેલા અણુના અત્યંત ગ્લાયકોસિલેટેડ એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ભાગને અલગ કરે છે. તેનું એકંદર માળખું ચેતાકોષીય કોષ સંલગ્ન પ્રોટીન (NCAM) જેવું જ છે.

MAG કોમ્પેક્ટ, મલ્ટિલેમેલર માયલિનમાં હાજર નથી, પરંતુ તે ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટ્સના પેરીએક્સોનલ પટલમાં જોવા મળે છે જે મૈલિન સ્તરો બનાવે છે. ચાલો યાદ કરીએ કે ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટની પેરીએક્સોનલ મેમ્બ્રેન ચેતાક્ષના પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેનની સૌથી નજીક છે, પરંતુ તેમ છતાં આ બે પટલ મર્જ થતા નથી, પરંતુ એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર ક્લેફ્ટ દ્વારા અલગ પડે છે. MAG સ્થાનિકીકરણની આ વિશેષતા, તેમજ હકીકત એ છે કે આ પ્રોટીન ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન સુપરફેમિલીનું છે, મેઇલિનેશનની પ્રક્રિયા દરમિયાન એક્સોલેમા અને માયલિન બનાવતા ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટ્સ વચ્ચે સંલગ્નતા અને માહિતી ટ્રાન્સફર (સિગ્નલિંગ) ની પ્રક્રિયામાં તેની ભાગીદારીની પુષ્ટિ કરે છે. વધુમાં, MAG એ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના શ્વેત પદાર્થના ઘટકોમાંનું એક છે જે ટીશ્યુ કલ્ચરમાં ન્યુરાઈટ વૃદ્ધિને અટકાવે છે.

સફેદ દ્રવ્ય અને માયલિનના અન્ય ગ્લાયકોપ્રોટીન પૈકી, ગૌણ માયલિન-ઓલિગોડેન્ડ્રોસાયટીક ગ્લાયકોપ્રોટીન (MOG)ની નોંધ લેવી જોઈએ. MOG એ એક ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન પ્રોટીન છે જેમાં સિંગલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન જેવું ડોમેન હોય છે. MAG થી વિપરીત, જે માયલિનના આંતરિક સ્તરોમાં સ્થિત છે, MOG તેના સપાટીના સ્તરોમાં સ્થાનીકૃત છે, તેથી જ તે ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટમાં બાહ્યકોષીય માહિતીના પ્રસારણમાં ભાગ લઈ શકે છે.

લાક્ષણિક મેમ્બ્રેન પ્રોટીનની થોડી માત્રા પોલિએક્રાયલામાઇડ જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ (PAGE) (દા.ત., ટ્યુબ્યુલિન) દ્વારા ઓળખી શકાય છે. ઉચ્ચ રીઝોલ્યુશન ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ અન્ય નાના પ્રોટીન બેન્ડની હાજરી દર્શાવે છે; તેઓ સંખ્યાબંધ માયલિન શીથ એન્ઝાઇમની હાજરી સાથે સંકળાયેલા હોઈ શકે છે.

PNS માયલિન પ્રોટીન

PNS માયલિનમાં કેટલાક અનન્ય પ્રોટીન અને CNS માયલિન પ્રોટીન સાથે કેટલાક સામાન્ય પ્રોટીન બંને હોય છે.

P0 એ PNS માયલિનનું મુખ્ય પ્રોટીન છે, તેનું પરમાણુ વજન 30 kDa છે, અને તે PNS માયલિન પ્રોટીનમાંથી અડધાથી વધુ બનાવે છે. એ નોંધવું રસપ્રદ છે કે જો કે તે એમિનો એસિડ ક્રમ, અનુવાદ પછીના ફેરફારના માર્ગો અને બંધારણમાં PLP થી અલગ છે, બંને પ્રોટીન CNS અને PNS માયલિનના બંધારણની રચના માટે સમાન રીતે મહત્વપૂર્ણ છે.

PNS માયલિનમાં MBP સામગ્રી કુલ પ્રોટીનના 5-18% છે, CNSથી વિપરીત, જ્યાં તેનો હિસ્સો કુલ પ્રોટીનના ત્રીજા ભાગ સુધી પહોંચે છે. 21, 18.5, 17 અને 14 kDa ના પરમાણુ સમૂહ સાથે MBP પ્રોટીનના સમાન ચાર સ્વરૂપો, જે CNS માયલિનમાં જોવા મળે છે તે PNS માં પણ હાજર છે. પુખ્ત ઉંદરોમાં, 14 kDa (પેરિફેરલ માયલિન પ્રોટીનના વર્ગીકરણ અનુસાર "Pr" નામ આપવામાં આવ્યું છે) ના પરમાણુ વજન સાથે MBP એ તમામ કેશનિક પ્રોટીનનો સૌથી નોંધપાત્ર ઘટક છે. PNS માયલિન 18 kDa ના પરમાણુ વજન સાથે MBP પણ ધરાવે છે (આ કિસ્સામાં તેને "P1 પ્રોટીન" કહેવામાં આવે છે). એ નોંધવું જોઈએ કે પ્રોટીનના MBP કુટુંબનું મહત્વ PNS ના માઈલિન બંધારણ માટે એટલું મહાન નથી જેટલું CNS માટે છે.

PNS માઇલિન ગ્લાયકોપ્રોટીન્સ

PNS કોમ્પેક્ટ માયલિનમાં પેરિફેરલ માયલિન પ્રોટીન 22 (PMP-22) નામનું 22-kDa ગ્લાયકોપ્રોટીન હોય છે, જે કુલ પ્રોટીન સામગ્રીના 5% કરતા પણ ઓછું હિસ્સો ધરાવે છે. PMP-22 માં ચાર ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન ડોમેન્સ અને એક ગ્લાયકોસિલેશન ડોમેન છે. આ પ્રોટીન નોંધપાત્ર માળખાકીય ભૂમિકા ભજવતું નથી. જો કે, pmp-22 જનીનની અસાધારણતા અમુક વારસાગત માનવ ન્યુરોપેથોલોજી માટે જવાબદાર છે.

કેટલાક દાયકાઓ પહેલા, એવું માનવામાં આવતું હતું કે માયલિન એક જડ આવરણ બનાવે છે જે કોઈપણ બાયોકેમિકલ કાર્યો કરતું નથી. જો કે, પાછળથી માયલિનમાં મોટી સંખ્યામાં ઉત્સેચકો મળી આવ્યા હતા જે મૈલિન ઘટકોના સંશ્લેષણ અને ચયાપચયમાં સામેલ છે. માઇલિનમાં હાજર સંખ્યાબંધ ઉત્સેચકો ફોસ્ફોઇનોસાઇટાઇડ્સના ચયાપચયમાં સામેલ છે: ફોસ્ફેટિડિલિનોસિટોલ કિનેઝ, ડિફોસ્ફેટિડિલિનોસિટોલ કિનેઝ, અનુરૂપ ફોસ્ફેટેસિસ અને ડિગ્લિસેરાઇડ કિનાઝ. આ ઉત્સેચકો માયલિનમાં પોલીફોસ્ફોઇનોસાઇટાઇડ્સની ઊંચી સાંદ્રતા અને તેમના ઝડપી ટર્નઓવરને કારણે રસ ધરાવે છે. મૈલિનમાં મસ્કરીનિક કોલિનર્જિક રીસેપ્ટર્સ, જી-પ્રોટીન, ફોસ્ફોલિપેસેસ સી અને ઇ અને પ્રોટીન કિનેઝ સીની હાજરીના પુરાવા છે.

Na/K-ATPase, જે મોનોવેલેન્ટ કેશનનું પરિવહન કરે છે, તેમજ 6"-ન્યુક્લિયોટીડેઝ, PNS ના માયલિનમાં જોવા મળ્યું હતું. આ ઉત્સેચકોની હાજરી સૂચવે છે કે માઈલિન એક્સોનલ પરિવહનમાં સક્રિય ભાગ લઈ શકે છે.