La genética es verdaderamente una ciencia milagrosa, cuyo estudio permite a la humanidad no sólo luchar con éxito contra las enfermedades, sino también predeterminar la apariencia y la inteligencia de su descendencia. Hoy en día, los científicos genéticos están al borde de descubrimientos únicos que ayudarán a ralentizar el proceso de envejecimiento y aumentarán significativamente la esperanza de vida humana.
La gente inteligente se extinguirá
EN últimos años Los científicos están buscando activamente genes responsables de las capacidades intelectuales humanas (anormalmente altas o bajas), así como de anomalías en la función cerebral que conducen, por ejemplo, a la esquizofrenia, el autismo y la depresión. Estos genes realmente existen. Así, recientemente se han descubierto variaciones en el ADN que están asociadas con nivel alto inteligencia.
¿Los científicos están interesados en saber si la inteligencia afecta la procreación? Una investigación publicada en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences ha demostrado que esta relación realmente existe: cuanto mayor es la inteligencia de una persona, menos hijos produce.
Así, tal vez en un futuro lejano los intelectuales dejen paso a personas con un nivel de desarrollo más bajo. Este proceso ya está en marcha: en los últimos 20 años, el número de portadores de genes "inteligentes" no es fatal, pero aun así ha disminuido.
Parientes de ojos azules
Hoy en día, es casi imposible conocer personas con ojos azul cielo. Y a los que se quedaron se les llama en secreto “parientes”. Esto se debe a que los ojos azul cielo son una mutación de un gen especial que se encuentra en el Medio Oriente.
Prácticamente no hay genios femeninos
Si quieres descendencia inteligente, entonces deberías saber algo sobre cómo se hereda la inteligencia. El padre puede “transferir” su capacidad mental sólo hijas, y sólo el 50 por ciento. Los hombres heredan la inteligencia de su madre, que en consecuencia “hereda” de su padre. Por tanto, los hombres son intelectualmente similares a sus abuelos.
De esto se deduce que no debería haber mujeres genios en la naturaleza, así como no hay mujeres 100% estúpidas. Este hecho lo confirma el ejemplo de las luminarias de la ciencia: casi todos ellos son representantes de la mitad fuerte de la humanidad.
Los hombres que sueñan con un hijo inteligente deben prestar atención al padre de su esposa. Si este último tiene una inteligencia muy alta, entonces el niño resultará inteligente. Si un hombre sueña con descendientes intelectuales, entonces necesita apostar por el nacimiento de una hija.
Las niñas son similares en rasgos de carácter a sus madres, pero en desarrollo mental están más cerca de sus padres.
La corrección genética ya no es un mito
El día en que los padres podrán elegir sus propios genes para sus hijos está a la vuelta de la esquina. A finales de 2008, los científicos anunciaron oficialmente que pronto nacería el primer niño cuyos genes fueron modificados artificialmente. En enero de 2009 nació una niña así en Londres.
Los pesimistas no se hacen, sino que nacen.
Una investigación realizada por genetistas de la Universidad de Columbia Británica en Canadá ha demostrado que nuestro optimismo o pesimismo está genéticamente programado. Entonces, si la concentración de neuropéptidos Y en el cerebro humano es baja, entonces tiende a percibir el mundo que lo rodea de manera pesimista y también es susceptible a la depresión.
Mutantes encantadores
La raza de gato Scottish Fold fue creada en 1961. Sus divertidas orejas fueron el resultado de una mutación genética. Por esta razón, no se pueden cruzar dos gatos de orejas dobladas. Para continuar la carrera, los individuos de orejas caídas se aparean con individuos de orejas rectas.
La anomalía genética más común.
Las estadísticas muestran que 1 de cada 180 niños nace con algún tipo de anomalía cromosómica. La anomalía cromosómica más común es el síndrome de Down.
Se ha comprobado que la apariencia de un niño así depende de la edad de la madre. Entonces, las niñas menores de 25 años dan a luz a un niño así con una probabilidad de 1/1400, hasta 30 - 1/1000. Cuando una mujer llega a los 35 años, los riesgos aumentan a 1/350. Para las mujeres mayores de 42 años, la probabilidad de tener un hijo con síndrome de Down aumenta a 1/60, y a los 49 años, a 1/12. Sin embargo, según las estadísticas, son las mujeres jóvenes las que tienen más probabilidades de dar a luz a estos niños, pero esto se debe a que, en general, son ellas las que nacen más niños.
Todos somos iguales
Sorprendentemente, dos absolutamente Gente diferente genéticamente se diferencian entre sí en sólo un 0,1%. Independientemente del género e incluso de la raza, el material genético de todas las personas es 99,9% idéntico. Nuestros genes tienen una estructura similar y funciones similares.
todas las personas son hermanos
Toda la humanidad es descendiente de un grupo de personas. A esta conclusión llegaron los científicos que estudiaron las variaciones genéticas en monos y humanos. Hay mucha más variación genética en el ADN de los cincuenta monos africanos que en el ADN de todos los habitantes del planeta. Además, los científicos han descubierto que todos somos descendientes de africanos. El estudio analítico fue publicado en National Geographic como parte del "Proyecto Genográfico", un proyecto único para estudiar la historia de toda la humanidad.
Los beneficios de las mutaciones.
Las mutaciones pueden ser dañinas, neutrales o incluso beneficiosas. La mayoría de las mutaciones genéticas son neutrales, las dañinas ocupan el segundo lugar y sólo una pequeña parte se reconoce como beneficiosa. Mutar ciertos genes puede tener resultados sorprendentemente positivos. Así, la población de África se caracteriza por la anemia falciforme, que forma Forma irregular hemoglobina. Esto se debe a que este rasgo genético ayuda a prevenir la infección por malaria. Las personas con esta mutación tienen posibilidades de sobrevivir.
Sueño persona ordinaria es de 7 a 8 horas al día,
sin embargo, si hay una mutación en el gen hDEC2,
regulando el ciclo sueño-vigilia,
la necesidad de dormir puede reducirse a 4 horas.
Portadores de esta mutación debido a adicionales
El tiempo a menudo logra más en la vida y
carrera profesional. Alguno gente famosa, Por ejemplo,
la ex primera ministra británica Margaret
Thatcher o el actor James Franco, declararon su
sueño corto, aunque se desconoce si esto está relacionado con
una determinada mutación o autocoerción.
SMARCAD1 puede conducir a
adermatoglifia -
trastorno genético
expresado en ausencia de
huellas dactilares humanas.
Recientemente una mujer de
Suiza con tal
No pude pasar la característica
control aduanero Y
entrar a EE.UU. Actualmente
tiempo alrededor del mundo
solo 4 están documentados
familias que han sido diagnosticadas
adermatoglifia. En 2002, la estadounidense Lydia Fairchild se estaba divorciando.
Mi esposo y yo nos sometimos a una prueba de ADN, que
Declaró que ella no es la madre de sus dos hijos.
En ese momento ya estaba embarazada de su tercera muestra.
cuya sangre después del nacimiento demostró que ella no era
También es una madre para él. Más investigación
reveló que Lydia es una quimera, es decir, un organismo
pasó de ser una fusión a convertirse en una empresa muy Etapa temprana
desarrollo de dos
fecundado
x diferente
esperma
y huevos y
teniendo
diferente
secuencialmente
ADN sti en
diferentes tejidos. Todas las personas con ojos azules.
parientes muy lejanos. Semejante
El color de ojos resulta de
Mutaciones del gen HERC2. hubo tal
mutación aproximadamente 6-10 mil
hace años en el Medio Oriente. "El gen de Homero Simpson" -
recientemente
gen descubierto por científicos
como resultado de la eliminación
cuyo laboratorio
los ratones recordaban mejor
artículos y más rápido
encontró una salida
laberinto Existe tal gen
en humanos, pero los científicos aún
no estudié prácticas
el beneficio de eliminarlo de
de la gente. Heterocromía en humanos
Uno de muchos increíbles
Y fenómenos inusuales en las personas
- heterocromía, es decir diferente
mismo color de ojos
persona. Llamado
exceso o escasez
melanina y con mayor frecuencia tiene
raíces genéticas. Costos
tenga en cuenta que algunas personas
con diferentes colores de ojos
Parece bonito
atractivo La gente tiene varios de ellos.
tipos: completo, sectorial y
central. lleno cuando
ambos ojos tienen
propio color. Mayoría
tipo común
es el color de un ojo
en color marrón, otro en
azul. Para heterocromía sectorial
color característico del iris
un ojo para varios diferentes
sombras Heterocromía central -
Aquí es cuando el iris
hay varios completos
anillos de colores Pero como regla general,
cada persona tiene la suya
forma única
heterocromía. Semejante
Los ojos a menudo se llaman
a través de los ojos de un gato policoria
La policoria es la presencia de varias pupilas en el iris. Verdadero
La policoria es una afección en la que el iris
hay más de una pupila con reacción intacta a la luz.
La falsa policoria es una pupila en forma de reloj de arena.
debido a que los restos de la pupila embrionaria
las membranas conectan bordes ubicados diametralmente
alumno Cataplexia. A pesar de todo
el horror de lo que le está sucediendo al paciente,
Los síntomas de cataplexia pueden
Parece bastante divertido.
Cualquier emoción fuerte conduce
a la relajación repentina de todos
músculos del cuerpo y causa pérdida
conciencia. Miedo, confusión, ira,
alegría e incluso amor
las experiencias terminan
desmayo. Pueden ocurrir convulsiones
aproximadamente hasta cuarenta veces al día.
La medicina esta interesada
cataplejía una más
razón - enfermedad generalmente
procede junto con
narcolepsia (síndrome
quedarse dormido instantáneamente). Síndrome del sistema extrapiramidal
(Danza de San Vito). Enfermedad
se manifiesta en cantidades excesivas
movimientos involuntarios. Convulsiones
adelantar a una persona de repente: cuando
relajación muscular absoluta
aparecen los incontrolables
espasmos de extremidades y músculos
caras. Posteriormente la enfermedad causa
cambios mentales y debilitamiento
habilidades mentales, causando
locura. Lo peor es una persona con
la infancia conoce la enfermedad y permanece
sólo espera con horror cuando él
aparecerá. Normalmente esto sucede
a los 30-50 años. Enfermedad para hoy
El día es incurable.
Como saben, todos los organismos vivos del universo, desde los virus hasta las personas, desde los hongos hasta los baobabs, desde los mosquitos hasta los tomates, están formados por genes. Los genes de los antepasados se transmiten a los descendientes a través de generaciones, y a veces cambian (mutan) a lo largo del camino.
Todo esto se puede aprender de un libro de texto de biología escolar, por lo que no explicaremos la estructura de los cromosomas, las funciones de las mitocondrias y otras cosas básicas.
Te contamos 20 datos interesantes del mundo de la genética que no se enseñan en los colegios. Pero en vano: ¡muchos de ellos sorprenden la imaginación!
Popular:
P.ej…
1. Efecto cuello de botella.
El grupo promedio de 50 monos africanos contiene más variación genética que toda la población humana del planeta. Esto significa que toda la humanidad descendió de un pequeño grupo de pueblos prehistóricos. Los científicos llaman a esto el "efecto cuello de botella".
De esto se desprende que
2. Todas las personas son hermanos.
¡Literalmente! El ADN de todas las personas del mundo es 99,9% idéntico. Todas las diferencias en las secuencias de ADN son sólo del 0,1%.
3. Repollo.
Puede que te sorprendas, pero todas las hortalizas de hojas verdes provienen de una sola planta: la planta de mostaza silvestre, Brassica oleracea.
Además, el repollo y repollo rojo, colinabo, brócoli, col rizada y coliflor, grunkol, romanesco, brauncol y coles de Bruselas- se trata simplemente de diferentes variedades cultivadas de la misma especie, obtenidas mediante el proceso de selección (como diferentes razas perros).
¡Y el ADN humano es entre un 40 y un 50% idéntico al repollo!
4. Similitud genética.
¿Crees que una persona es como cualquier otra persona (excepto el repollo)? ¡Ja! ¡Nuestro material genético es 7% idéntico a la bacteria E. coli, 21% idéntico a las lombrices de tierra, 90% idéntico a los ratones y un sorprendente 98% idéntico a los chimpancés!
5. Longevidad.
Según una teoría, el cuerpo humano puede vivir un máximo de unos 120 años porque el código genético limita el número de divisiones celulares que pueden ocurrir. El récord de longevidad documentado pertenece a Jeanne Calment de Francia (1875-1997), que murió a la edad de 122 años y 164 días.
6. Tetracromatismo.
Las mujeres tienen una rara mutación genética que causa el tetracromatismo. Esto significa que tienen cuatro diferentes tipos Células cónicas, que les permiten distinguir hasta 100 millones de tonos de colores. A modo de comparación, la mayoría de la gente no puede distinguir más de un millón de tonos.
7. Guepardos.
Los guepardos se extinguieron casi por completo durante el último era de Hielo. Todos los guepardos modernos provienen de un pequeño grupo de individuos que se vieron obligados a cruzarse para mantener la especie. Como resultado, ¡los guepardos de hoy son esencialmente clones genéticos unos de otros!
8. Langostas azules.
Aproximadamente una de cada 4 millones de langostas nace con un raro trastorno genético que les da una coloración azul. Desafortunadamente, estos valiosos individuos rara vez sobreviven hasta la edad adulta. El crustáceo azul atrae demasiado la atención de los depredadores del fondo del océano.
9. Plátanos.
Todos los plátanos son híbridos genéticos. EN tiempos inmemoriales La gente cruzó dos variedades de plátano silvestre africano (Musa acuminata y Musa baalbisiana) y, mediante el proceso de selección, eliminó las semillas adicionales en el medio, produciendo la familiar fruta suave y aromática, muy vagamente similar a sus ancestros duros y sabrosos.
10. Densidad ósea.
Existe una mutación genética que hace que los huesos humanos sean muy densos. En el caso más famoso descrito, la densidad ósea del paciente era 8 veces superior a la media estadística. Se hundió hasta el fondo del agua, pero sobrevivió al accidente automovilístico sin una sola fractura.
11. Variabilidad genética.
Cada organismo desde su nacimiento tiene sus propias características genéticas, llamadas variabilidad. Es la variabilidad la que explica las diferencias entre individuos a nivel de genes y rasgos. Las variaciones son generalmente seguras, pero algunas pueden causar enfermedades.
La variabilidad genética es un elemento necesario en la evolución de las especies. Permite que las poblaciones se adapten mejor a los cambios en su entorno.
12. Mosaico.
Rara vez sucede que dos embriones en el útero se fusionen en uno en una etapa temprana de desarrollo. Las células de ambos embriones se mezclan y se desarrollan como un solo organismo. Un organismo así tendrá dos conjuntos de ADN.
Debido a la migración de las células durante el desarrollo, el bebé tendrá áreas separadas formadas por dos tipos de células. Esto se llama mosaicismo (o mosaicismo), y dicho organismo se llama quimérico.
13. Virus.
Aproximadamente el 8% de nuestro ADN proviene de virus que alguna vez invadieron los genomas de nuestros antepasados. Algunos virus (llamados retrovirus) se reproducen insertando su ADN en el ADN del huésped. Luego el virus se copia y se propaga.
Pero a veces ocurre una mutación que desactiva el virus incorporado. Este virus "muerto" permanece en el genoma y se copia cada vez que la célula se divide. Si el virus se integra en una célula que pasa a formar parte de un óvulo o espermatozoide, se transmite a todas las células de la descendencia.
14. Inteligencia.
La inteligencia sólo puede transmitirse del padre a la hija, y sólo en un 50%. Un hombre sólo puede heredar la inteligencia de su madre, quien, a su vez, la heredó de su padre.
15. Mutaciones.
La molécula de ADN es muy frágil. Cada día le suceden alrededor de mil eventos que provocan errores. Estos podrían ser errores de transcripción, daños por radiación ultravioleta y mucho más.
La mayoría de los errores se solucionan, pero no todos. ¡Esto significa que puedes ser portador de mutaciones! Algunas mutaciones son inofensivas, otras son beneficiosas y otras pueden provocar enfermedades, como el cáncer.
16. Capacidad de memoria.
Para que te hagas una idea de cuánta información se registra en los genes: ¡1 gramo de ADN contiene hasta 700 terabytes de datos!
17. Longitud.
Si fuera posible desplegar todas las moléculas de ADN en cuerpo humano y colocarlos en fila, ¡la longitud total sería de 17 mil millones de kilómetros! ¡Esta es la distancia de la Tierra a Plutón y viceversa!
18. Elizabeth Taylor.
La famosa actriz se hizo famosa sobre todo gracias a sus inusuales “pestañas dobles”, que daban a sus ojos una expresividad especial. Estas pestañas son el resultado de una mutación en la proteína FOXC2, que puede causar enfermedades como linfedema y distiquiasis (y tuvo suerte de no tener miedo a la luz: fotofobia).
19. ¿Parque Jurásico?
Según los científicos, la vida media de una molécula de ADN es de 521 años. Esto significa que es imposible clonar organismos extintos de más de 2 millones de años. Por tanto, es imposible criar dinosaurios: se extinguieron hace 65 millones de años.
20. Clonación.
La clonación es el proceso de copiar con precisión información genética. El material copiado se llama clon. Los genetistas copian con éxito células, tejidos, genes e incluso animales enteros.
Aunque parezca futurista, la naturaleza lleva millones de años clonando. Por ejemplo, los gemelos idénticos prácticamente no tienen ADN diferente, pero reproducción asexual Algunas plantas y organismos pueden crear descendencia genéticamente idéntica.
Cuántos tipos hay? elefantes modernos?
Durante mucho tiempo, los zoólogos distinguieron entre los elefantes modernos dos géneros: el indio y el africano, y cada uno de ellos tenía una sola especie. Sin embargo, después de un análisis detallado del ADN, los científicos llegaron a la conclusión de que elefantes africanos debe dividirse en dos tipos: elefante de sabana y el elefante de bosque, anteriormente considerado una subespecie del primero. El elefante del bosque, en comparación con el elefante de la sabana, tiene el pelo más grueso, orejas más redondeadas y una altura a la cruz significativamente menor.
¿De quién heredaron los tibetanos los genes que hacen la vida más fácil en las tierras altas?
El genoma tibetano contiene un alelo del gen EPAS1, que aumenta la presencia de hemoglobina en la sangre, lo que explica su adaptabilidad a la vida en condiciones de alta montaña. Ningún otro pueblo tiene esta adaptación, pero se encontró exactamente el mismo alelo en el genoma de los denisovanos, personas que no son ni neandertales ni Homo Sapiens. De todas las hipótesis, la más probable es que hace muchos milenios los denisovanos se cruzaron con ancestros comunes Chinos y tibetanos. Posteriormente, los chinos que vivían en las llanuras perdieron este alelo por considerarlo innecesario, pero los tibetanos lo conservaron.
¿Qué determina la capacidad de una persona para percibir el desagradable olor a carne de cerdo?
Durante el proceso de cocción, la carne de cerdo puede desarrollar un olor fuerte. Esto generalmente se debe al hecho de que la carne proviene de un macho no esterilizado o castrado tardíamente y tiene un alto contenido de un esteroide llamado androstenona. Es cierto que incluso en este caso, una parte de la población no sentirá el olor desagradable; la capacidad de percibirlo depende de si una persona tiene dos copias funcionales de un determinado gen (alelo RT/RT) o solo una (alelo RT/WM). ). La segunda categoría puede incluso describir el olor de la androstenona como agradable y dulce.
¿De qué son responsables los genes mutantes de las moscas de la fruta con los nombres “kenny” y “barbie”?
A los biólogos que estudian las moscas de la fruta les gusta dar a los genes mutantes que descubren nombres que evocan asociaciones con cultura popular. Por ejemplo, un gen mutante, cuyo propietario invariablemente muere dos días después de la infección con una determinada bacteria, recibe el nombre de "Kenny" en honor al personaje de la serie de dibujos animados "South Park". Y un par de genes que provocan la ausencia de órganos genitales externos en hombres y mujeres se llaman "ken" y "barbie".
¿Las experiencias de vida de los padres pueden transmitirse directamente a sus hijos?
Las experiencias traumáticas de los padres pueden transmitirse directamente a los hijos mediante la llamada herencia epigenética. Científicos de la Universidad de Atlanta realizaron experimentos con ratones, inculcándoles el miedo al olor a acetofenona, por lo que los electrocutaban cada vez que aparecía este olor. Los hijos e incluso nietos de estos ratones también experimentaron miedo al oler este olor, y algunas de estas crías fueron concebidas en un tubo de ensayo y nunca conocieron a sus padres. El mecanismo específico para la transferencia de experiencias negativas aún no se ha establecido, pero ya está claro que en los machos experimentales algunas secciones del ADN del esperma han cambiado de alguna manera.
Por qué en este de Asia¿Son los desodorantes mucho menos populares que en Europa?
Hay dos versiones del gen ABCC11 que son comunes en la población humana. Aquellos de nosotros que tenemos al menos una de dos copias de la versión dominante del gen producimos cerumen líquido, mientras que aquellos que tenemos dos copias de la versión recesiva producen cerumen sólido. Este gen también es responsable de la producción de proteínas que eliminan el sudor de los poros de las axilas, atrayendo bacterias que crean un olor desagradable. Las personas con cerumen duro no producen este tipo de sudor, por lo que no tienen problemas de olor ni necesidad de utilizar desodorante. La mayor parte de la población del este de Asia entra en esta categoría, pero muy pocos europeos.
¿Qué rasgo genético puede reducir significativamente el tiempo de sueño de una persona?
Una persona promedio duerme entre 7 y 8 horas al día, pero si hay una mutación en el gen hDEC2, que regula el ciclo sueño-vigilia, la necesidad de dormir se puede reducir a 4 horas. Los portadores de esta mutación a menudo logran más en la vida y en la carrera debido al tiempo extra. Algunos personajes famosos, como la ex primera ministra británica Margaret Thatcher y el actor James Franco, han informado de falta de sueño, aunque se desconoce si esto se debe a esta mutación o a un comportamiento autoinfligido.
¿Qué mutación hace que un hombre nazca con genitales de mujer?
La deficiencia de 5-alfa reductasa es una mutación rara en la que un varón genético nace con las características sexuales primarias de una mujer y se cría como una niña. Estas personas necesariamente tienen gónadas masculinas, a menudo tienen un clítoris muy agrandado o incluso un micropene, la erección y la eyaculación son posibles. Durante la pubertad pueden experimentar virilización, es decir, crecimiento de vello de tipo masculino, disminución del timbre de la voz y desarrollo de una figura de tipo masculino. Al mismo tiempo, algunas de ellas pueden conservar características predominantemente femeninas incluso después de la pubertad, pero no pueden quedar embarazadas debido a la ausencia de útero y trompas de Falopio.
¿Dónde y cuánto puedes clonar a tu perro favorito?
El científico surcoreano Hwang Woseok fue el primero en clonar un perro en 2005. Ahora su empresa se dedica a la clonación comercial de perros, el coste de un clon es de 100.000 dólares. Completa coincidencia de carácter y apariencia su querida mascota y un cachorro clonado no están garantizados; por ejemplo, los dálmatas tendrán manchas diferentes. El procedimiento en sí está lejos de ser perfecto: la tasa de éxito en la fertilización de una hembra donante es sólo del 30%, e incluso en este caso los cachorros pueden nacer enfermos. En este caso, la empresa realiza la reclonación, ya que garantiza al cliente un cachorro sano.
¿Qué celebridad tiene un equipo especial de esterilizadores para evitar que le roben su ADN?
El equipo de gira de Madonna tiene un grupo especial cuya tarea es evitar el robo del ADN de la cantante. Después de que Madonna sale del camerino, estos trabajadores limpian cuidadosamente todo el cabello, trozos de piel y gotas de saliva, y solo entonces permiten que otras personas entren a la habitación.
¿Qué mujer dio origen a una línea celular inmortal?
En 1951, a la estadounidense Henrietta Lacks le diagnosticaron cáncer de cuello uterino y murió ese mismo año. Los médicos del hospital le tomaron muestras de tejido sano y enfermo, que fueron enviadas al investigador George Gay. Descubrió un fenómeno hasta ahora desconocido: las células tumorales carentes podían sobrevivir y dividirse innumerables veces. Fueron pioneros en la línea celular HeLa, que se utilizó para crear la vacuna contra la polio, en la investigación del cáncer, la investigación del VIH, la exposición a la radiación y muchas otras pruebas realizadas por científicos de todo el mundo. Se estima que desde entonces se han cultivado más de 20 toneladas de células HeLa, lo que supone 400 veces el peso de Henrietta durante su vida.
¿Qué insectos ayudaron a determinar hace cuántos años la gente empezó a usar ropa?
Con la ayuda de la arqueología, es imposible determinar cuándo la gente comenzó a usar ropa, ya que no se conserva en los entierros. Sin embargo, esto también lo puede hacer otra ciencia: la genética. Un estudio del ADN de los piojos del cuerpo, que ponen huevos en la ropa, mostró que evolucionaron a partir de los piojos hace unos 170 mil años; fue en esta época cuando los humanos comenzaron a vestirse.
¿Por qué se valoran las vacas Azul Belga con una masa muscular extremadamente alta?
Las vacas azules belgas, también llamadas vacas monstruo, se distinguen por una masa muscular extremadamente alta. Esta raza apareció debido a una mutación aleatoria en el gen responsable de la miostatina, una proteína que impide el crecimiento muscular excesivo. Las vacas azules belgas son apreciadas por su carne magra que contiene cantidad minima gordos, y se crían mediante consanguinidad, es decir, cruzando individuos con sus ancestros directos.
¿Por qué la hemoglobina S es dañina y beneficiosa para la supervivencia humana?
En la mayoría de las personas, los glóbulos rojos se componen de hemoglobina A normal, pero en una parte de la población se componen de hemoglobina S. Estos glóbulos rojos tienen forma de hoz en lugar de redonda, por lo que transportan peor el oxígeno y tienen una forma reducida. durabilidad y muchas otras desventajas. Al mismo tiempo, hay muchos portadores de anemia falciforme, especialmente en regiones de clima tropical y subtropical donde la malaria es común. Resulta que la hemoglobina S reduce significativamente la probabilidad de contraer malaria, que está dentro de los límites grandes poblaciones previene la degeneración del gen mutante asociado a él.
¿Puede una persona no tener huellas dactilares desde su nacimiento?
Una rara mutación en el gen SMARCAD1 puede provocar adermatoglifia, un trastorno genético que provoca que una persona carezca de huellas dactilares. Recientemente, una mujer suiza con esta condición no pudo pasar la aduana y entrar a los Estados Unidos. Actualmente sólo se han documentado 4 familias a nivel mundial en las que se ha identificado adermatoglifia.
¿En qué animales clonados los científicos han podido introducir genes luminosos cuyos efectos se pueden activar y desactivar?
Los genetistas surcoreanos han demostrado experimentalmente la posibilidad de una "reprogramación" controlada de organismos complejos. Han criado una línea de perros clonados que brillan cuando se exponen a la luz ultravioleta si hay una sustancia especial presente en su cuerpo. El gen eGFP, responsable de la síntesis de la proteína verde fluorescente mejorada, se insertó en el ADN del perro y sólo funcionó si se añadió a la comida del animal un fármaco que lo contenía. Esta habilidad pasó de la hembra a algunos de sus cachorros sin ninguna intervención genética. Estos estudios son muy prometedores para la lucha contra enfermedades humanas, como el Alzheimer o el Parkinson, porque los perros también tienen muchas de ellas y el gen de la luminiscencia puede ser reemplazado por cualquier otro gen.
¿Puede una persona estar formada por tejidos con ADN diferente?
En 2002, la estadounidense Lydia Fairchild, al divorciarse de su marido, se sometió a una prueba de ADN que demostró que no era la madre de sus dos hijos. En ese momento ya estaba embarazada de su tercero, cuyas muestras de sangre después del nacimiento demostraron que ella tampoco era su madre. Investigaciones posteriores revelaron que Lydia es una quimera, es decir, un organismo que se desarrolló a partir de la fusión en una etapa muy temprana de desarrollo de dos óvulos fertilizados por diferentes espermatozoides, y tiene diferentes secuencias de ADN en diferentes tejidos.
¿Es posible que los mamíferos nazcan del material genético de dos machos sin los genes de la madre?
En 2010, un grupo de científicos estadounidenses utilizó células madre para generar descendencia a partir del material genético de dos ratones macho. Las ratonas también participaron en el experimento, pero sólo como madres sustitutas y enlaces intermedios, y los ratones resultantes tenían un cromosoma X de un macho y un cromosoma Y de otro. Incluso antes, aprendieron a criar ratones a partir de genes maternos sin la participación del padre. Esta investigación, en particular, puede ayudar genéticamente a las parejas del mismo sexo a tener hijos en el futuro.
¿En honor de quién nombraron los científicos el gen cuya eliminación hace que los ratones sean más inteligentes?
En 2010, científicos estadounidenses de la Universidad Emory descubrieron un gen en ratones cuya eliminación aumentaba sus capacidades mentales. Los ratones sin este gen encontraron la salida del laberinto más rápido y recordaron mejor los objetos. Los humanos también tenemos el mismo gen, pero todavía no es posible hablar de los beneficios de eliminarlo tanto en humanos como en ratones, porque puede tener un efecto aún inexplorado en otros tipos de actividad cerebral. Los científicos le han puesto un apodo no oficial: "gen de Homero Simpson".
¿Es posible la partenogénesis natural en los humanos?
La partenogénesis es reproducción sexual que involucra únicamente células maternas, es decir, el desarrollo de un embrión a partir de un óvulo no fertilizado. Además de los organismos más simples, como las dafnias y los nematodos, también se ha observado partenogénesis en animales más complejos, como los Dragones de komodo Y especies individuales tiburones En mamíferos fauna silvestre la partenogénesis es imposible debido a la llamada impronta genómica. Solo en condiciones de laboratorio Con la ayuda de la ingeniería genética, fue posible hacer crecer un ratón a partir de un óvulo no fertilizado (un resultado exitoso entre aproximadamente 500 intentos). Este tipo de operaciones con células humanas sólo tienen sentido para la obtención de células madre con fines médicos.
¿Qué animales tienen más genes?
Entre todos los animales multicelulares cuyo genoma ha sido descifrado y estudiado, el líder en número de genes es la dafnia, un crustáceo microscópico. Si el genoma humano contiene entre 20 y 25 mil genes, entonces Daphnia tiene más de 30 mil. Y más de un tercio de ellos no tienen análogos en otros organismos.
¿Qué determina principalmente el optimismo o el pesimismo de una persona?
Una visión optimista o pesimista del mundo de cada persona está programada genéticamente. Según una investigación de científicos de la Universidad de Michigan, esto está determinado por la concentración de neuropéptidos Y en el cerebro: una concentración reducida hace que uno perciba su entorno de manera pesimista y depresiva.
¿Por qué está disminuyendo la población mundial de guepardos?
El número de guepardos en todo el mundo disminuye constantemente. Esto se debe principalmente a la muy baja diversidad genética entre sus individuos. Si en la mayoría de los animales estudiados por los genetistas los genes coinciden aproximadamente en un 80%, en los guepardos esta cifra alcanza el 99%. Esta identidad única se explica por el hecho de que durante la última edad de hielo la población de guepardos atravesó un llamado cuello de botella: tal vez todos los guepardos vivos sean descendientes de una sola pareja. La consecuencia de la endogamia fue la mayor susceptibilidad de la especie a los más mínimos cambios ambiente y virus.
¿Por qué recibieron su nombre las cabras desmayadas?
Existe una raza de cabra doméstica llamada cabra desmayada o miotónica. Debido a una anomalía genética, cuando se asustan o se sorprenden mucho, los músculos de las patas se paralizan, lo que hace que el animal caiga de lado y se quede allí tumbado durante unos 10 segundos. Al mismo tiempo, las cabras permanecen plenamente conscientes, por lo que se desmayan. este estado no se puede nombrar.
¿Cuántos años vivió una mujer estadounidense hasta que fue esencialmente un bebé de un año?
Nacida en 1993, la niña estadounidense Brooke Greenberg vivió hasta los 20 años, pero en sus parámetros físicos y mentales siguió siendo una bebé. Su altura máxima era de 76 cm, peso - 7 kg, el desarrollo mental correspondía a un niño de 9 a 12 meses. Las pruebas médicas demostraron que no hay mutaciones en sus genes responsables del envejecimiento. Los científicos esperaban, con la ayuda de la investigación de esta niña, acercarse a la comprensión de las causas del envejecimiento en las personas, pero en 2013 Brooke murió de broncomalacia.
10 datos sobre genética y mutaciones1. La corrección genética humana bien podría convertirse en una realidad en un futuro próximo. Así, en diciembre de 2008 se anunció que se esperaba que naciera en Londres el primer niño genéticamente modificado del mundo. En enero de 2009 se anunció el exitoso nacimiento de una niña.
Una mujer de 27 años, cuyo nombre no se facilita por motivos de seguridad, dio a luz a una niña. El recién nacido no presenta ninguna mutación genética que pueda conducir posteriormente al desarrollo de cáncer de mama.
Según el médico que observó a la parturienta, Paul Serhal, tanto la madre como el bebé “se sienten muy bien”. “El recién nacido está protegido del riesgo de cáncer en edad madura“, señaló el experto.
Se llevó a cabo un experimento sin precedentes a petición de Pareja casada, que quería librar a su hijo de un gen que había sido la fuente de la enfermedad durante varias generaciones. El portador del gen es el marido de la familia. En su familia, tres generaciones de mujeres enfermaron de cáncer cuando cumplieron 20 años. Estos incluyen a su abuela, madre, hermana y prima.
Según los expertos, el riesgo de que un niño de una familia así contraiga una terrible enfermedad transmitida por herencia alcanza el 80 por ciento.
2. Una visión optimista o pesimista del mundo de cada persona está genéticamente programada. Según una investigación de científicos de la Universidad de Michigan, esto está determinado por la concentración de neuropéptidos Y en el cerebro: una concentración reducida hace que uno perciba su entorno de manera pesimista y depresiva.
3. El número de guepardos en todo el mundo disminuye constantemente. Esto se debe principalmente a la muy baja diversidad genética entre sus individuos. Si en la mayoría de los animales estudiados por los genetistas los genes coinciden aproximadamente en un 80%, en los guepardos esta cifra alcanza el 99%. Esta identidad única se explica por el hecho de que durante la última Edad del Hielo la población de guepardos atravesó un llamado cuello de botella: tal vez todos los guepardos vivos sean descendientes de una sola pareja. La consecuencia de la endogamia fue una mayor susceptibilidad de la especie a los más mínimos cambios ambientales y virus.
4. La niña estadounidense Brooke Greenberg, nacida en 1993, es todavía una bebé en sus parámetros físicos y mentales. Su altura es de 76 cm, pesa 7 kg, sus dientes son de leche. Las pruebas médicas demostraron que no hay mutaciones en sus genes responsables del envejecimiento. Sin embargo, los científicos no pierden la esperanza, con la ayuda de una nueva investigación de esta niña, de acercarse a comprender las causas del envejecimiento humano.
5. Para las personas que murieron o perdieron la oportunidad de dejar descendencia como resultado de su propia estupidez, se estableció un Premio Darwin especial. Se otorga como recompensa por un servicio: la eliminación de los genes propios del acervo genético de la humanidad. Una de las historias clásicas de este tipo tuvo lugar en un pueblo egipcio. Un campesino de 18 años se metió en un pozo para recoger una gallina que se había caído allí. Como no sabía nadar, empezó a ahogarse, y sus familiares y amigos empezaron a tirarse al pozo para ayudarle. En total se ahogaron 6 personas, pero la gallina finalmente sobrevivió.
6. En 2006, los científicos taiwaneses criaron lechones verdes brillantes. Para ello, se introdujo en la cadena de ADN del embrión el gen de una proteína verde fluorescente, tomado de una medusa fluorescente. No es sólo la piel de los cerdos la que brilla, es todo órganos internos. El objetivo principal de este experimento es la posibilidad de observar visualmente el desarrollo del tejido durante el trasplante de células madre.
7. En 1961, se desarrolló una nueva raza de gato: el Scottish Fold. La causa de las orejas curvadas hacia adelante y hacia abajo fue una mutación genética. El apareamiento de gatos de esta raza provoca trastornos musculoesqueléticos en la descendencia, por lo que para obtener nuevos gatitos de orejas plegadas es necesario cruzar gatos de orejas plegadas con individuos normales.
8. El color de ojos azules es el resultado de una mutación en el gen HERC2, debido a que los portadores de este gen tienen una producción reducida de melanina en el iris. Esta mutación surgió hace aproximadamente 6 a 10 mil años en el Medio Oriente, por lo que todas las personas con ojos azules pueden considerarse parientes.
9. En muchos reptiles, el sexo del embrión que crece en el huevo no está determinado por los cromosomas de los padres, sino por la temperatura ambiente.
10. El gatito de dos cabezas nació en noviembre de 2008 en Maidwell (EE.UU.). A pesar de su deformidad externa, resultó estar absolutamente sano. Se comportaba como cualquier otro gatito: maullaba, corría y comía. La deformación de su cabeza fue el resultado de errores genéticos que ocurrieron en una etapa temprana del desarrollo embrionario.
